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本论文采用等温溶解平衡法对盐湖卤水体系中含钠镁硼四元体系相平衡开展研究,其中着重研究了四元体系(Na+,Mg2—+//Cl-,borate-H2O)、(Li+,Na+,Mg2+//borate-H2O)以及三元子体系(Na+,Mg2+//borate-H2O),(Li+,Mg2+//borate-H2O)在298.15 K时相平衡关系,得到了各体系平衡液相的溶解度及物化性质(包括密度、折光率、粘度和pH值),并鉴定其平衡固相,根据实验数据分别绘制相应相图、水图和物化性质-组成图。三元体系(Na+,Mg2+//B4O72--H2O)在298.15 K时属于水合物Ⅰ型,体系中无复盐和固溶体生成,有1个三元零变量点,2条单变量溶解度曲线和2个单盐结晶区,对应的平衡固相为Na2B4O7·10H2O和MgB4O7·9H2O。在该体系中,MgB4O7·9H2O向多水硼镁石(Mg2B6O11·15H2O)发生了转化,最终以Mg2B6O11·15H2O形式稳定存在。三元体系(Na+,Mg2+//borate-H2O)属于水合物Ⅰ型,体系中无复盐和固溶体生成,有1个三元零变量点,2条单变量溶解度曲线和2个单盐结晶区,对应的平衡固相为Na2B4O7· 10H2O 和 Mg2B6O11·15H2O。三元体系(Li+,Mg2+//borate-H2O)在298.15 K时,既无复盐也无固溶体生成,属于水合物Ⅰ型。有1个三元零变量点,2条单变量溶解度曲线和2个单盐结晶区组成,对应的平衡固相为Li2B4O7·3H2O和MgB4O7·9H2O。由于Li2B4O7对镁硼酸盐有较强的盐析作用,使得Li2B4O7·3H2O的结晶区远小于MgB4O7·9H2O的固相结晶区。四元体系(Na+,Mg2+//Cl-,borate-H2O)在298.15 K时,属于水合物Ⅰ型,没有复盐及固溶体生成。有2个四元零变量点(F1:NaCl+Na2B4O7·10H2O+Mg2B6O11·15H2O,F2:NaCl+MgCl2·6H2O+Mg2B6O11·15H2O)、5条平衡溶解度曲线和4个固相结晶区(分别为:NaCl,Na2B4O7·10H2O,MgCl2·6H2O和 Mg2B6O11·15H2O),其中镁硼酸盐(Mg2B6O11·15H2O)溶解度最小,固相结晶区最大,最易从溶液中分离出来。四元体系(Li+,Na+,Mg2+//borate-H2O)在298.15 K时,属于水合物Ⅰ型,没有复盐及固溶体生成。有1个四元零变量点(E:Li2B4O7·3H2O+Na2B4O7·710H2O+Mg2B6O11·15H2O),3条平衡溶解度曲线和3个固相结晶相区(分别为Li2B4O7·3H2O、Na2B4O7·10H2O和Mg2B6O11·15H2O)。该四元体系中,MgB4O7·9H2O不能稳定存在,经过一段时间会向Mg2B6O11·15H2O转化,并最终以Mg2B6O11·15H2O形式稳定存在。盐Li2B4O7对Mg2B6O11有明显的盐析作用,但Na2B4O7对Mg2B6O11有盐溶作用。