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可传播性海绵样脑病(Transmissible spongiform encephalopathies,TSE),又称朊病毒病(Prion diseases),是一类神经系统退行性致死性疾病,该病的致病因子PrP不同于其它微生物,它由主要存在于神经细胞表面的朊蛋白PrP构象改变所致,仅由蛋白质组成,对蛋白酶K(PK)具有抗性,主要在中枢神经系统沉积,导致神经细胞空泡样变,宿主出现一系列临床症状,如共济失调、痴呆等.PrP构象的改变是致病的根本原因,PrP二级结构以α螺旋为主,PrP二级结构β折叠为主.人类TSE主要有克雅氏症(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD),新型变异CJD(new variant CJD,nvCJD),GSS综合症(Gerstamann Straussler syndrome,GSS)、致死性家族性失眠症(Fetal familial insomnia,FFI),动物的TSE主要有牛海绵样脑病(Bovine spongiform encephalopathy,BSE),羊瘙痒病(Scrapie of goat or sheep)等.该病可通过多种途径传播,如消化道、医源性途径(器官移植、神经外科、血液等)等,潜伏期很长,一般5~15年,一旦发病,100﹪的感染者在数月内死亡.目前TSE的发病机理还不清楚,也无有效的治疗方法,特异性诊断主要依靠脑组织中PrP检测,检测方法主要是免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)、Western blot、ELISA等免疫学方法.为了研究TSE的致病机理、建立特异、灵敏的PrP检测方法.我们以外周血中提取的牛(Bovine,Bo)、仓鼠(Hamster,Ha)、人(Human,Hu)基因组DNA为模板,PCR扩增并克隆BoPrP(25~242)、HaPrP(23~231)、HuPrP(23~231)基因;并对其序列进行了对比研究;以pGEMCS为表达载体,在M15大肠杆菌中分别表达BoPrP(25~242)-GST、HaPrP(23~231)-GST、HuPrP(23~231)-GST融合蛋白,用Western bolt鉴定了所表达蛋白.