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激活PPARα通过GPX4缓解铁过载引起的小鼠肝脏铁死亡损伤
【摘 要】
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铁死亡是近年来发现的一种铁依赖的非编程性细胞死亡,与肝脏、脑和肾脏等多种器官的疾病存在联系。铁死亡产生的原因是铁离子积累和脂质过氧化作用。最近的研究指出,铁死亡在多种疾病的发病过程中扮演了重要角色,如继发于缺血再灌注的急性器官衰竭、亨廷顿氏病和其他神经退行性疾病。因此,抑制铁死亡是治疗细胞死亡相关疾病的一个新方法。GPX4是一个重要的脂质过氧化调控基因,同时也是调控铁死亡的最重要的基因。研究者发现
【出 处】
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华中农业大学
【发表日期】
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2020年02期
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第一部分恶性肿瘤患者体成分的现况研究目的:调查和分析恶性肿瘤患者体成分,并探讨不同临床特点和营养状态下体成分结果的差异,为有效提高个体化临床治疗的准确性提供依据。方法:本研究纳入2017年10月至2018年12月河北医科大学第一医院肿瘤科入院的恶性肿瘤患者321名,对纳入的患者在入院24小时之内进行一般资料的调查(性别、年龄、肿瘤类型、肿瘤分期、已接受过主要治疗方法)、人体测量(身高、体重、握力)
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