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链格孢菌（Alternaria alternata（Fr.）Keissler）是紫茎泽兰（Eupatoriun adenophorum Spreng.）的自然致病菌，其致病的主要因素是其毒素的作用，本文对其产毒能力、产毒培养条件、毒素提纯、毒素作用范围及致病机制进行了较为全面的研究。 通过对种子萌发抑制法、幼苗浸渍法、叶圆片法、针刺法等毒素生测方法的比较分析，确定针刺法为链格孢菌毒素的主要生测方法；并以针刺法对501、503、402、LS、YN、AW等6个菌株的产毒能力进行比较，筛选出501菌株产毒能力最强。 从供试的4种固体培养基（小麦、玉米、大豆、大米等）分析，小麦培养基最利于501菌株产毒，其最佳含水量为40％左右；从供试的3种液体培养基（PSK、SCSC、紫茎泽兰叶汁培养基）分析，产毒差异不显著。考虑到培养基的制备、无菌滤液的生测、毒素的提纯等工作的方便，确定PSK为产毒培养的最佳培养基。研究表明，液体培养时间为5-7天，pH值为4.13、温度为25℃、静置、黑暗等条件有利于毒素的产生。 501菌株产生的致病毒素比较稳定，pH、温度、贮存时间对毒素的活性没有明显的影响；501菌株产生的毒素具有一定的选择作用特性，苦苣菜、鸭跖草、火柴头、刺槐、水花生和红花酢浆草等敏感性较高，可作为毒素提纯和评价的生测材料。 通过萃取、硅胶柱层析、薄层分离等方法，提纯得到了501菌株产生的对紫茎泽兰有致病作用的毒素，其紫外最大吸收峰在296nm，Rf=0.34。毒素的活性很高，1μg/g的毒素水溶液即可引起紫茎泽兰叶片典型的病斑，5μg/g的毒素水溶液浸渍处理培育2个月的紫茎泽兰幼苗根部，12h即可使幼苗茎萎缩，叶片萎蔫。 致病毒素对紫茎泽兰离体叶片细胞膜的透性有明显的影响，引起K~+、Na~+严重渗漏，叶片组织的MDA含量上升；致病毒素使紫茎泽兰离体叶片CAT、POD、APX等保护酶的活性下降，最终导致紫茎泽兰叶片感病。 通过对链格孢菌毒素的研究，证实链格孢菌使紫茎泽兰叶片致病的机理与致病毒素关系密切，为开发501菌株的菌丝体作为防除紫茎泽兰 — — 的莫蓖戳享剂慑侯了可＠的羹讼依沼，亦为开发扛羹登作为生物回化学 除享赐捉侯了曹回瞩欠奎回．