本研究以辣椒为试验材料，探讨了影响辣椒离体再生的一些主要因素，在优化再生体系的基础上探讨了黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV-CP)基因转化辣椒的适宜条件。 　　本文首先在利用辣椒子叶作为外植体的培养过程中，发现不同辣椒品种基因型其不定芽分化率存在明显差异，其中以辣椒品种B162的子叶外植体的不定芽分化率最高。通过比较系统的研究，得出了适合辣椒离体培养再生植株的3个培养基配方， 　　然后在利用农杆菌介导将CMV-CP基因转入辣椒的试验过程中，发现辣椒子叶外植体对卡那霉素(Kan)比较敏感。 　　最后对10株伸长的具Kan抗性的绿色不定芽的总DNA进行PCR扩增，发现其中2株能够扩增出CMV-CP基因特有的740bp片段，初步证明CMV-CP基因已经转入到再生的辣椒植株中。转基因植株田间抗CMV能力等的进一步检测有待今后进行。