中药活性组分的确定是中医药现代化系统工程中一个十分重要的内容。传统的中药活性成分研究方法由于其自身的局限性,无法实现样品的快速制备和高效筛选,同时还会忽略一些有活性的微量成分,而这些微量成分对于新药开发往往具有非常诱人的前景。本论文以中药虎杖为研究对象,采用制备效率高、重复性好的高效液相色谱制备手段和具有高通量特性的转基因酵母雌激素活性测试方法相结合,即活性跟踪分离法来研究虎杖中的雌激素活性成分。在转基因酵母法跟踪雌激素活性的基础上,对虎杖乙酸乙酯分配组分进行了薄层色谱及柱色谱分离,对具有高雌激素活性的硅胶柱制备产物进行了工业级高效液相色谱精制,并应用HPLC-MS联用技术对精制组分中的活性成分进行了结构鉴定,发现虎杖中存在一种目前尚未报道的雌激素活性物质—6-羟基芦荟大黄素。采用HPLC-APCI串联质谱技术研究了1,8-二羟基蒽醌类化合物的质谱裂解规律,并用于虎杖中2种蒽醌类衍生物的结构解析,同时根据有机分子的质谱断裂规律,推测了中药虎杖乙醚组分中三种萘醌类化合物。利用五次简单的线性梯度快速获取了虎杖乙醚组分中44个峰的保留值方程,并考察了各成分之间的c-a关系。同时利用色谱峰自动曲线拟合方法获取了各色谱峰的峰型参数,用分离峰的峰型参数获取了峰型规律并且用于对谱图的仿真。在此基础上,应用移动重叠分辨分离图和谱图仿真技术,发展了计算机辅助的虎杖乙醚组分的液相色谱全局优化以及目标优化方法,为虎杖液相色谱活指纹谱的应用研究奠定了理论和方法基础。