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目的:非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)对多种肿瘤如肠癌、乳腺癌、肺癌等具有抗肿瘤作用,研究表明通过环氧化酶(cyclooxygenase,COXs)依赖机制和非COXs依赖机制起作用。本研究通过体外培养人Burkitt’s淋巴瘤细胞系Raji细胞株,观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布(Celecoxib)对Raji细胞增殖、凋亡、凋亡相关基因半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)的表达水平的影响,探讨联合应用阿霉素(adriamycin,ADM)对Raji细胞增殖、凋亡的影响及相关机制。方法:体外培养Raji细胞,分为对照组,塞来昔布组,阿霉素组,塞来昔布+阿霉素组。光镜下观察瑞氏染色后细胞形态变化,应用噻唑蓝(MTT)还原法检测细胞增殖率,用流式细胞仪(FCM)分析细胞凋亡率,逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测caspase-9 mRNA表达,细胞免疫组化法测caspase-9蛋白表达。统计分析采用SPSS13.0软件。所有数据用均数±标准差表示,P＜0.05认为差别有统计学意义。结果:光镜下可见塞来昔布处理的细胞有凋亡改变。单独应用0.1μg/ml阿霉素处理24h细胞的增殖率为(93.41±3.16)%,不同浓度的塞来昔布(20、40、60、80、100μamol/L)处理24h细胞的增殖率分别为(93.56±2.08)%,(86.16±2.27)%,(63.92±3.17)%,(23.21±2.35)%,(18.27±1.36)%;均较对照组降低(P＜0.05)。塞来昔布+阿霉素组细胞24h的增殖率分别为:(80.58±1.95)%,(64.28±1.55)%,(41.62±1.79)%,(12.64±2.45)%,0:与单独应用二药相比明显降低细胞的增殖率(P＜0.05)。流式细胞仪检测显示对照组细胞24h凋亡率为(3.50±1.18)%,应用塞来昔布(20、40、60、80、100μmol/L)24h分别为(5.01±0.80)%,(14.00±1.68)%,(34.33±4.47)%,(57.63±2.27)%,(67.50±2.00%);除20μmol/L组外,与对照组相比,均有升高(P＜0.05)。0.1μg/ml阿霉素,60μM塞来昔布+0.1μg/ml阿霉素分别作用Raji细胞24h,细胞凋亡率分别为(7.62±1.23)%,(48.07±2.32)%,60μM塞来昔布+0.1μg/ml阿霉素与单独用药相比,凋亡率有升高(P＜0.05)。对照组24h无caspase-9 mRNA表达。塞来昔布组细胞24h后caspase-9 mRNA表达分别为0.13±0.04,0.23±0.02,0.34±0.14,0.48±0.04,0.60±0.01;与对照组相比表达均上调(P＜0.05)。塞来昔布60μM处理Raji细胞48h,72h细胞caspase-9 mRNA表达分别为0.41±0.14,0.51±0.01,和24h相比显著升高(P＜0.05)。0.1μg/ml阿霉素作用Raji细胞24hCaspase-9 mRNA表达为0.09±0.03。60μM塞来昔布联合0.1μg/ml阿霉素作用Raji细胞24h后,Caspase-9 mRNA表达为0.47±0.02,较单用二药表达升高(P＜0.05)。对照组细胞24h无caspase-9蛋白表达。塞来昔布处理Raji细胞24小时后caspase-9蛋白表达分别为(6.75±1.57)%,(19.00±1.41)%,(26.00±1.41)%(38.50±2.12)%,(52.00±2.83)%,与对照组相比均升高(P＜0.05)。0.1μg/ml阿霉素作用Raji细胞24h,Caspase-9蛋白表达为(6.23±1.12)%。60μM塞来昔布联合0.1μg/ml阿霉素作用Raji细胞24b后,Caspase-9蛋白表达为(37.50±3.54)%,高于使用单药(P＜0.05)。结论:1塞来昔布在20μM～100μM浓度范围内,能抑制Raji细胞增殖,并呈剂量和时间依赖性;2塞来昔布可诱导Raji细胞凋亡,有剂量依赖性,并增强caspase-9的表达;3塞来昔布联合阿霉素能增强对Raji细胞增殖的抑制和细胞凋亡的诱导作用。