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干旱是主要的非生物胁迫因素之一，严重限制植物的生长和产量。随着全球水资源短缺的加剧，简单的节水灌溉，提高水的利用率，已经无法应对干旱给人类发展带来的严峻挑战。近年来越来越多的专家将目光移到基因工程育种上，基因工程育种的关键在于耐旱基因的挖掘。獐茅是一种多年生单子叶禾本科牧草，具有较高的耐盐耐旱性，是耐盐耐旱基因挖掘的良好材料。本实验以獐茅为研究对象，构建了干旱胁迫下獐茅抑制性消减杂交（SuppressionSubtractiveHybridization，SSH）双向文库，期望从中挖掘大量耐旱相关基因。实验中以苛扣浇水的方法从轻、中和重3个程度上模拟干旱胁迫。通过测定叶片相对含水量(RelativeWaterContent，RWC)和土壤水分含量(SoilMoistureContent，SMC)来区分植物受干旱胁迫的程度。最终用实时定量(real-timequantitativeRT-PCR，qPCR)的方法验证文库构建的可靠性，并发掘耐旱基因。主要研究结果如下: 1)以整株獐茅为研究对象，用苛扣浇水的方法控制獐茅的受早程度。确定了獐茅轻度干旱胁迫时间为5d，判定标准为15％≤SMC＜25％，80％≤RWC＜85％;中度干旱胁迫时间为11d，判断标准为10％≤SMC＜15％，70％≤RWC＜80％;重度干旱胁迫时间为13d，判断标准为5％≤SMC＜10％，60％≤RWC＜70％。 2)构建了SSH双向文库，正向文库和反向文库的容量分别为2700条和2200条。随机挑选1288个单克隆（正库646个，反库642个）进行测序，最终获得1222条高品质序列，高品质序列经过比对拼接形成724条Unigenes，其中有607条为单基因(singletons)117条为重叠群基因(contigs)。 3)分别用BLASTnt、BLASTnr、SWISSPORT、COG和KEGG数据库对724条Unigenes基因进行功能注释和聚类，最终有489条(67.54％)与已知功能基因具有较高的同源性，173条(23.90％)与功能未知的基因同源，62条(8.56％)是新基因。同时，功能注释结果中也发现了很多响应干旱的基因，包括转录因子、钙调素蛋白、离子转运相关蛋白、热激蛋白和泛素相关蛋白等。 4)用qPCR的方法对SSH文库进行可靠性验证。随机挑选8条基因（正库和反库各4条）进行表达量分析，分析结果表明多数基因表达趋势符合预期，文库构建成功。之后，又用qPCR的方法对多个基因进行了表达模式的分析。发现正库中多数基因在受到干旱胁迫时表达变化量超过1倍，其中新基因F-61的表达量在干旱胁迫下可达到对照组的4.36倍，值得深入研究。