本论文以3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐和3,5-二氨基苯甲酸为主要原料,N,N’-二甲基乙酰胺为溶剂,对氨基苯甲酸为封端剂,采用溶液聚合的方法合成了聚酰亚胺前驱体溶液。然后分别以4-羟基查耳酮和肉桂醇为功能性单体合成了两种侧链上含有光敏基团的光敏聚酰亚胺前驱体溶液,经过化学亚胺化得到两种光敏聚酰亚胺溶液。接着用去离子水沉析和洗涤,干燥后得到两种光敏聚酰亚胺树脂。采用傅立叶变换红外分析（FTIR）、核磁共振氢谱分析（¹H-NMR）对两种光敏聚酰亚胺树脂的结构进行了表征,结果表明成功地合成了两种光敏聚酰亚胺树脂。采用FTIR对曝光前后的含查耳酮结构的光敏聚酰亚胺薄膜的结构进行了比较,研究发现在1647 cm^-1处C=C的特征吸收峰消失,说明经过紫外线曝光后的含查耳酮结构的光敏聚酰亚胺分子中的C=C发生了交联反应。凝胶渗透色谱分析（GPC）的结果表明含查耳酮结构的光敏聚酰亚胺树脂的分子量为5047,含肉桂基结构的光敏聚酰亚胺树脂的分子量为4628。紫外可见吸收光谱分析（UV-Vis）得出含查耳酮结构的光敏聚酰亚胺树脂和含肉桂基结构的光敏聚酰亚胺树脂的最大紫外可见吸收波长分别为319nm和326nm。溶解性分析结果表明曝光前的两种光敏聚酰亚胺具有较好的溶解性,而曝光后的光敏聚酰亚胺薄膜的溶解性降低。此外,本文还对两种光敏聚酰亚胺树脂的光敏性进行了测试分析,结果表明含查耳酮结构的光敏聚酰亚胺薄膜的最佳曝光时间比含肉桂基结构的光敏聚酰亚胺薄膜短,其曝光时间分别90s和100s左右。热失重（TGA）测试结果表明含查耳酮结构的光敏聚酰亚胺薄膜失重5wt%的热分解温度为351℃,含肉桂基的光敏聚酰亚胺薄膜失重5wt%的热分解温度为280℃。