【摘 要】
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目的:本研究通过观察糖肾安颗粒（Ⅰ号）在治疗早期糖尿病肾脏疾病（气阴两虚,毒损肾络证）患者治疗前后临床症状、疗效指标及安全性指标的变化,验证其有效性与安全性,并初步探讨其机制,以期为治疗糖尿病肾脏疾病微量白蛋白尿期提供更为有效的治疗方法。方法:将符合试验标准的72例患者,随机分为西药对照组、中药治疗组各36例。对照组予以基础治疗联合厄贝沙坦片口服,治疗组予以基础治疗联合糖肾安颗粒（Ⅰ号）口服。视4
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目的:本研究通过观察糖肾安颗粒（Ⅰ号）在治疗早期糖尿病肾脏疾病（气阴两虚,毒损肾络证）患者治疗前后临床症状、疗效指标及安全性指标的变化,验证其有效性与安全性,并初步探讨其机制,以期为治疗糖尿病肾脏疾病微量白蛋白尿期提供更为有效的治疗方法。方法:将符合试验标准的72例患者,随机分为西药对照组、中药治疗组各36例。对照组予以基础治疗联合厄贝沙坦片口服,治疗组予以基础治疗联合糖肾安颗粒（Ⅰ号）口服。视4周为1个疗程,总计观察3个疗程。分别观察治疗前后两组中医证候积分、空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、尿微量白蛋白（UMA）、尿微量白蛋白比尿肌酐的比值（ACR）、超敏C反应蛋白（CRP）与N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）等疗效指标以及血常规、肝功等安全性指标的变化,运用统计学软件进行数据分析,并作出客观性评价。结果:试验过程中对照组脱落4例,治疗组脱落2例,实际完成对照组32例、治疗组34例;在治疗过程中未见不良反应;经治疗,两组均可改善中医临床症状及降低理化指标如UMA、ACR、CRP（P＜0.05）,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）;对照组在调节糖代谢水平及改善理化指标如FPG、2h PG、Hb A1c及NAG无明显疗效（P＞0.05）,治疗组疗效较显著（P＜0.05）。结论:在治疗早期糖尿病肾脏疾病方面,糖肾安颗粒（Ⅰ号）较之厄贝沙坦片,其效果更显著,能明显改善患者临床症状、调节糖代谢、降低ACR及尿微量白蛋白,并可早期延缓肾小管的损伤,具有较好的疗效与临床应用的安全性,可进一步推广与应用。
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目的:通过对黎明全教授2014年3月-2020年11月门诊治疗偏头痛病例的伴随症状及用药进行数据挖掘,归纳黎明全教授治疗偏头痛的证候规律以及体貌特征。方法:将采集到的314例门诊病例录入数据库并运用SPSS 25.0及SPSS Modeler18.0等应用软件,进行聚类分析和关联规则分析总结常用处方,将其中220例经常运用柴胡类方的用药及伴随症状采用频数频率统计,黄金分割法则等统计方法,以得到柴胡
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