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目的研究RAGE在不同转移潜能人肝癌细胞系中的表达差异,及其对肝癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响,并探讨NF-κB信号通路在此过程中的作用。方法本研究选取无转移潜能人肝癌细胞系Hep3B、低转移潜能人肝癌细胞系MHCC97L及高转移人肝癌细胞系HCCLM3作为实验对象,通过RT-PCR、Western blot、ELISA方法分别检测RAGE mRNA、RAGE蛋白表达及细胞上清液中可溶性RAGE (sRAGE)的水平,并选取高转移潜能人肝癌细胞系HCCLM3,采用体外siRNA干扰、外源加入RAGE抗体或sRAGE蛋白的方法进行干预,运用MTT及台盼蓝方法检测HCCLM3细胞的增殖活性、Transwell小室检测细胞的侵袭能力、细胞划痕愈合实验检测细胞的迁移能力,RT-PCR和Western blot方法检测NF-κB P50、P65mRNA及蛋白的表达水平。结果1.高转移潜能人肝癌细胞系HCCLM3RAGE mRNA及蛋白表达水平均高于低及无转移潜能人肝癌细胞系MHCC97L. Hep3B,细胞上清中sRAGE的水平与人肝癌细胞系的转移潜能负相关。2.siRNA干扰RAGE表达或RAGE抗体、sRAGE蛋白抑制RAGE信号传导后HCCLM3细胞的增殖活性、侵袭及迁移能力均减弱。3.RAGE表达减弱或RAGE信号通路受抑后HCCLM3细胞NF-κBP50、P65mRNA及蛋白表达水平均下降。结论1.人肝癌细胞系表达RAGE的水平与其转移潜能相关,产生sRAGE的水平与肝癌细胞转移潜能呈负相关。2.干扰RAGE配体-RAGE信号轴的功能可抑制肝癌细胞系的增殖活性、侵袭及转移的能力。3.RAGE可能通过调控NF-κB表达和激活促进HCC细胞的发生、发展。