以硝酸钙和磷酸氢二铵为原料，通过沉淀法合成出纳米羟基磷灰石晶体(简称Hap)，研究了反应温度、反应物浓度、溶液的酸碱度和产物的洗涤方法对纳米Hap晶体大小和形态的影响。实验结果表明，在室温下反应物浓度为0.5mol／L时，未经煅烧的纳米Hap尺寸为10～20nmx30～50nm的棒状结构，经700℃煅烧后，纳米Hap颗粒晶化度提高，粒径增大，长径比变小，其大小为80～90nmx120～150nm。逐步降低反应物的浓度至0.01mol／L时，颗粒尺寸明显减小，在室温下可制得为5～10nmx10～20nm的短棒状纳米Hap，经700℃煅烧后，得到直径约为10～20nm的类球状晶粒。在不同反应温度下，得到颗粒的尺寸不同，在25℃时，颗粒尺寸为20-40nm；当温度上升到80℃时，粒径变大为100-120nm。 运用激光散射仪及Zeta电位仪等分析技术，研究了纳米羟基磷灰石的可逆分散特性，结果表明分散溶液的pH值、加入聚电解质和表面活性剂等可改变Hap纳米粒子的表面电荷，能达到分散纳米Hap粒子的目的。其中以加入聚电解质的分散效果最好，聚集态大小为680nm、Zeta电位为-10.47mV的纳米羟基磷灰石颗粒，加入一定量的聚电解质分散剂后，颗粒大小变为45.7nm，Zeta电位变为-50mV。采用成纤维细胞和淋巴细胞研究分散稳定的纳米Hap粒子细胞毒性，实验结果表明，稳定体系对细胞无毒性，细胞生长及形貌均没有影响。以胶原为模型化合物，通过纳米Hap与胶原在不同条件下相互作用，证实胶原能在纳米Hap表面形成包覆层，颗粒分散。该研究可望为纳米羟基磷灰石作为靶向治疗药剂核提供实验依据。