目的：伊立替康(Irinotecan，CPT-11)已广泛应用于晚期结直肠癌，但CPT-11的毒副反应不可预测。尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1(uridine diphosphate glucuronide transferase1A1，UGT1A1)是参与CPT-11在人体内失活代谢的最重要的酶，其酶活性受到UGT1A1基因多态性的调控。已有多项研究表明亚洲人群晚期结直肠癌UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性与CPT-11相关毒性存在关系，但结论并不一致。本研究采用Meta分析的方法研究亚洲人群晚期结直肠癌UGT1A1*28基因多态性和UGT1A1*6基因多态性与伊立替康相关毒性之间的关系。　　方法：检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国生物文献数据库、重庆维普数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库中的相关文献，按纳入标准，选择相关的文献，提取数据后，采用RevMan5.2及R软件计算合并的OR值及其95％CI，并对其发表偏倚进行评价。　　结果：共纳入10篇文献，在亚洲人群晚期结直肠癌中，UGT1A1*28/*28（OR＝3.58，95%CI：1.91～6.71，P＜0.0001）和UGT1A1*1/*28（OR＝1.82，95%CI：1.30～2.54，P＝0.0004）较 UGT1A1*1/*1发生3～4级中性粒细胞减少的风险增加，UGT1A1*28/*28（OR＝5.51，95%CI：2.82～10.75，P＜0.00001）和UGT1A1*1/*28（OR＝1.83，95%CI：1.22～2.76，P＝0.004）较UGT1A1*1/*1发生3～4级腹泻的风险增加；UGT1A1A/A较UGT1A1G/G发生3～4级中性粒细胞减少的风险增加（OR＝2.41，95%CI：1.28～4.55，P=0.007），UGT1A1G/A较UGT1A1G/G不会增加3～4级中性粒细胞减少的风险（OR＝1.32，95%CI：0.96～1.83，P＝0.09），UGT1A1A/A（OR＝4.40，95%CI：2.12～9.12，P＜0.0001）和UGT1A1G/A（OR＝1.89，95%CI：1.26～2.84，P＝0.002）较UGT1A1G/G发生3～4级腹泻的风险增加。　　结论：在亚洲人群晚期结直肠癌中，UGT1A1*28基因多态性或UGT1A1*6基因多态性能预测CPT-113～4级中性粒细胞减少及3～4级腹泻的毒性。