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目的：通过载体介导的RNA干扰沉默NgR基因的表达来克服髓磷脂抑制因子的作用。方法：构建NgR特异性小干扰RNA199转染表达载体，经酶切电泳及基因测序，通过脂质体融合技术进行大鼠原代皮层和海马细胞NgR特异性RNA干扰，绿色荧光观察载体转染情况，PCR测定基因沉默情况，并将其应用于大鼠SCI模型。结果：构建的载体酶切电泳及基因测序准确无误，构建的载体能够在体内及体外转染神经元，下调其NgRmRNA表达。结论：重组质粒载体介导的NgR特异性siRNA能够成功下调神经元NgR蛋白表达，促进损伤大鼠神经功能恢复和神经纤维再生。