【摘 要】
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目的研究一定浓度的青海红果枸杞多糖作用于人恶性黑素瘤A375细胞后,A375细胞增殖能力和凋亡的情况。方法采取在体外进行的细胞实验模型来培养A375细胞。使用由红果枸杞多糖
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目的研究一定浓度的青海红果枸杞多糖作用于人恶性黑素瘤A375细胞后,A375细胞增殖能力和凋亡的情况。方法采取在体外进行的细胞实验模型来培养A375细胞。使用由红果枸杞多糖粉末配制而成的不同浓度药物培养基干预人恶性黑素瘤A375细胞,并设置对照组(用不含药物的正常培养基培养)。然后采用CCK-8法检测各组细胞的OD值、计算出各组细胞的增殖抑制率,流式实验仪检测Annexin V-PI染色后各组细胞的凋亡率、JC-1染色后的细胞内线粒体膜电位变化情况。结果CCK-8法检测细胞增殖抑制率实验显示,各剂量组(5mg/ml、10mg/ml、15mg/ml)A375细胞的增殖抑制率与对照组(0mg/ml组)有差异,并且随着枸杞多糖浓度的增高而逐渐增高(P<0.05),即青海红果枸杞多糖能抑制A375细胞的增殖,并呈浓度依赖。流式实验仪检测AnnexinV-PI染色实验显示,各剂量组的细胞凋亡率比对照组的高(P<0.05),但不呈浓度依赖;JC-1染色检测实验显示,实验组(即15mg/ml组)细胞发生线粒体膜电位降低的比率较对照组高(P<0.05)。两组实验均说明青海红果枸杞多糖能够促进A375细胞凋亡。结论一定浓度的青海红果枸杞多糖能够抑制人恶性黑素瘤A375细胞的增殖能力,并促进A375细胞发生凋亡。
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