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目的：维生素D缺乏是一个普遍而重要的健康问题,近期研究发现遗传因素对血清25(OH)D水平有一定影响。本研究的目的是探讨GC及CYP2R1基因多态性与维生素D水平的关系,并探讨GC基因多态性与骨密度、骨转换标志物及骨量异常、骨折、椎体骨折的关系。方法：以北京地区随机抽样的1494名汉族绝经后妇女为研究对象,通过问卷调查和胸腰椎X线检查确定自报骨折及椎体骨折表型。以双能X线吸收仪检测腰椎(L2-4)、股骨颈和全髋三个部位的骨密度,用罗氏自动检测仪通过电化学发光免疫测定法检测样本血清的β-CTX、P1NP和25(OH)D水平。通过TaqMan基因分型技术获得GC和CYP2R1基因6个SNP位点的基因型。采用线性回归、二元logistic回归等统计学方法分析各SNP位点基因型和单体型与血清25(OH)D水平、骨密度、骨转换标志物及骨量异常、骨折、椎体骨折的关系。结果：1.本研究的1494例研究对象中有维生素D缺乏的1338人,维生素D相对不足的146人,分别占总研究对象的89.6%和9.8%。2.GC基因rs222020位点(P=0.003)和rs2298849位点(P＝3.73e-4)的多态性与血清25(OH)D水平显著相关,并且这种显著性经过对多重检验的校正后仍然存在。rs222020的少见等位基因C和rs2298849的少见等位基因G可能是血清25(OH)D水平的保护性等位基因。rs222020-rs2298849的单体型CG对应升高的血清25(OH)D水平(p=0.138,P＝0.001),单体型TA对应降低的血清25(OH)D水平(β=-0.118,P＝0.002)。3. CYP2R1基因多态性与血清25(OH)D水平无显著相关性。4.GC基因多态性与β-CTX、P1NP和腰椎L2-4、股骨颈、全髋各部位骨密度及骨量异常风险、脆性骨折风险、有X证据的椎体骨折风险无显著相关性。CYP2R1基因多态性与β-CTX、P1NP水平有显著相关性,与上述各部位骨密度及骨量异常风险、骨折风险无显著相关性。结论：在北京汉族绝经后妇女群体中,GC基因的多态性与血清25(OH)D水平显著相关,CYP2R1基因多态性与血清25(OH)D水平无显著相关性。CYP2R1基因与β-CTX、P1NP水平的相关性需要进一步验证。