目的:研究丹贝益肺颗粒对肺纤维化模型大鼠CD31、CD34蛋白表达水平的影响,检测造模前后大鼠CD31、CD34蛋白表达水平,验证血管异常生成在肺纤维化发病过程中的作用,探讨丹贝益肺颗粒抗肺间质纤维化微血管生成的作用机制。方法:将144只大鼠随机分为6组,假手术组、模型对照组、强的松组、丹贝益肺颗粒低剂量组、丹贝益肺颗粒中剂量组、丹贝益肺颗粒高剂量组共六组,每组均24只。运用气管插管灌服博莱霉素5mg/kg造模,假手术组灌服等量生理盐水。造模成功后第二天开始常规灌胃给药,灌药的剂量标准均为10ml/kg。假手术组和模型对照组均给予0.9%氯化钠注射液灌胃,强的松组给予强的松水溶液0.5mg/ml灌胃,丹贝益肺颗粒低、中、高剂量组分别给予丹贝益肺颗粒水溶液0.3g/ml、0.6g/ml、1.2g/ml灌胃。每日一次,分别连续给药7d,14d、28d。分别于造模后的第7d、14d、28d,随机分三批选取实验动物,取材,观察每组大鼠肺的外观变化,行HE染色和Masson染色,确定肺泡炎和纤维化程度,取肺组织,采用免疫组织化学分析法检测肺组织CD31、CD34的蛋白表达及含量。结果:模型组与各治疗组肺组织中均可见不同程度的炎性浸润和纤维组织,各治疗组均较同期模型组轻。强的松组和丹贝益肺颗粒高、中剂量组CD31、C D34的蛋白表达在各个时间段均低于同期模型组(P<0.05);丹贝益肺颗粒中剂量组与同期强的松对照组相比,CD31的表达水平无明显差异(P>0.05);丹贝益肺颗粒中剂量组与强的松组比较,CD34的表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.丹贝益肺颗粒能改善大鼠肺组织中炎性细胞的浸润和纤维组织的增生,一定程度上延缓肺纤维化的进程。2.丹贝益肺颗粒能够降低肺纤维化大鼠C D31、CD34的蛋白表达水平。