目的:肺炎的动物模型国内已有报道，一般采用有创的麻醉方法和有创的菌液注入方式，从而影响实验结果的准确性。本实验探索一种操作更简单、成功率更高的方法建立幼龄SD大鼠肺炎克雷伯杆菌肺炎模型，更能准确地反应临床肺炎克雷伯杆菌肺炎的病理生理过程。同时给予肺炎克雷伯杆菌肺炎动物模型头孢哌酮钠舒巴坦钠干预，评价血清单核细胞趋化蛋白—1（MCP—1）、皮质醇水平是否可以作为判断肺炎克雷伯杆菌肺炎病情轻重、好转的一个临床指标。 方法:72只4周龄清洁级Sprague Dawleg（SD）大鼠随机分为对照组、模型组和干预组，每组24只。每组均采用异氟醚吸入麻醉、气管插管，模型组、对照组经气管插管气管内注入菌液，对照组用同样方法注入等量生理盐水。接种成功24h后，干预组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠干预。第3、5、7天各组随机选取SD大鼠8只，行血清单核细胞趋化蛋白—1、皮质醇检测、胸片检查、肺组织病理切片。 结果: 1，成功建立幼龄SD大鼠肺炎克雷伯杆菌肺炎模型。 2，第3天，模型组、干预组巨噬细胞趋化蛋白—1、皮质醇升高，与对照组有显著性差异，模型组与干预组无显著性差异； 3，第5天，模型组单核细胞趋化蛋白—1、皮质醇继续升高，与对照组、干预组有显著性差异，干预组第5天与第3天相比变化不明显，干预组与对照组有显著性差异； 4，第7天，模型组单核细胞趋化蛋白—1、皮质醇继续升高，与对照组、干预组有显著性差异，干预组与对照组无显著性差异。 结论: 1，此种方法更简单、快捷、真实、准确、方便地建立大鼠肺炎克雷伯肺炎模型。 2，幼龄SD大鼠肺炎克雷伯杆菌肺炎模型急性感染期MCP—1升高，在给予头孢哌酮钠舒巴坦钠干预后下降，第7天恢复至正常。由此可见，MCP—1参与了肺炎克雷伯杆菌肺炎的病理生理过程，动态监测血清MCP—1水平可作为判断肺炎克雷伯杆菌肺炎病情轻重、好转的一个临床参考指标。 3，幼龄SD大鼠肺炎克雷伯杆菌肺炎模型急性感染期血清皮质醇升高，在给予头孢哌酮钠舒巴坦钠干预后下降，第7天恢复至正常。由此可见，皮质醇参与了肺炎克雷伯杆菌肺炎的病理生理过程，动态监测血清皮质醇水平可作为判断肺炎克雷伯杆菌肺炎病情轻重、好转的一个临床参考指标。