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贵金属金因其永恒不菲的价值和稳定的化学性质,一直备受人类青睐,不论是作为饰品还是在材料化学研究上。纳米状态下的金与入眼可见的块状金的性质大相径庭。自从1994年Brust开创了金纳米颗粒的Bottom up制备方法后,金纳米团簇的控制合成方法得到快速发展,原子数精确的金纳米团簇不断被合成出来并通过了一系列的分析表征。Au25和Au38作为典型,其性质研究较为深入。本文在前人大量研究工作的基础上,发现了一种新的高效合成Au25(SC2H4Ph)18的方法,并利用具有手性的巯基化合物作为配体,合成出具有手性的Au25纳米团簇。主要内容如下：1、以苯乙硫醇作为巯基配体,利用动力学控制,缓慢还原的方法制备出Au25(SC2H4Ph)i8纳米团簇,并利用紫外可见光谱跟踪反应,揭示不同反应时间的Au25纳米团簇的生成情况,并提出Au25可能的生成机理。实验证明,该方法所得Au25收率较高,提纯方法简单。此方法与已报道的Au25的合成方法不同,为Au25纳米团簇的生长机理的研究提供了线索。2、选择具有手性的R/S-2-苯基-丙硫醇(R/S-PhCH*(CH3)CH2SH)作为配体,通过动力学控制的方法制备得到手性的Au25(SR*)18纳米团簇和棒状结构的[Au25(PPh3)io(SR*)5Cl2]2+纳米团簇,并做了紫外可见光谱、核磁、质谱、热重分析等表征。利用圆二色谱研究其手性特征,得出结论其手性特征来自于团簇表面的金原子与配体之间的电子相互作用。3、制备出手性阳离子与Au25-相结合的[Au25(SCH2CH2Ph)18]-DME+团簇分子(DME:N-((1R,2S)-1-羟基-1-苯基异丙基)-N,N-二甲基十三烷基-1-铵离子),并做了核磁,质谱、热重分析等表征确认,通过圆二色谱研究手性特征。另外,将不表现出手性特征的[Au25(SC2H4Ph)18]TOA+纳米团簇溶解在手性的溶剂中,探讨手性的溶剂能否诱导出[Au25(SC2H4Ph)18]TOA+的手性。结果表明,手性阳离子与Au25-之间的静电吸引作用不足以诱导Au25团簇的手性。手性溶剂亦不能引发非手性的[Au25(SC2H4Ph)18]TOA+产生手性信号。