【摘 要】
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金属卟啉除具有容易制备优点外,还具有富电子和大体积特点,可将其作为催化剂催化丙交酯开环聚合,不仅聚合可控,还可制备具有一定立构规整度的聚乳酸。本论文设计并合成了四个系列基于卟啉衍生物的铝化合物,并将其作为催化剂催化丙交酯开环聚合得到聚乳酸。采用核磁氢谱、核磁碳谱、红外和元素分析等分析手段来表征基于卟啉的前配体和铝化合物的化学结构;探讨了这些铝卟啉化合物催化外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合反应性能,
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金属卟啉除具有容易制备优点外,还具有富电子和大体积特点,可将其作为催化剂催化丙交酯开环聚合,不仅聚合可控,还可制备具有一定立构规整度的聚乳酸。本论文设计并合成了四个系列基于卟啉衍生物的铝化合物,并将其作为催化剂催化丙交酯开环聚合得到聚乳酸。采用核磁氢谱、核磁碳谱、红外和元素分析等分析手段来表征基于卟啉的前配体和铝化合物的化学结构;探讨了这些铝卟啉化合物催化外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合反应性能,进行了聚合反应动力学研究,探究了开环聚合反应机理。具体工作如下:1.制备了三个四苯基卟啉衍生物前配体和三
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荧光光谱法作为一种有效的研究药物与蛋白质结合性质的光谱分析手段,近年来逐渐被应用到药物竞争结合血浆蛋白质研究中。药物与药物竞争结合血浆蛋白质属于药代动力学药物相互作用。不同药物之间对血浆蛋白质的竞争结合将会导致一种或多种药物的游离浓度发生变化,从而影响药物的治疗效应和产生毒副作用风险。本文同时采用荧光光谱技术和超滤法研究了非甾体抗炎药吡罗昔康(Piroxicam,PXC)和对乙酰氨基酚(Parac
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