目的：建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术，探讨其在肿瘤个体化治疗中应用的可行性。 方法：用人类肿瘤细胞系建立胶滴肿瘤体外药敏检测技术；并用该技术对50例不同肿瘤类型的原代肿瘤标本进行药敏检测实验研究，其中包括妇科恶性肿瘤18例，胃肠道恶性肿瘤15例，白血病／淋巴瘤8例，肺癌5例，肝癌4例。每种肿瘤标本分别进行了4-5种包括阿霉素(ADM)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)、紫杉醇(PTX)、草酸铂(L-OHP)和健择(GEM)等抗肿瘤药物的敏感性测定。 结果：在体外成功建立了胶滴肿瘤药敏检测技术，并确定了胶滴肿瘤体外药敏检测技术的最佳条件；该技术与ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)相比具有较好的相关性；该技术检测所需标本量小(3×10~3个细胞／滴)可扩大其应用范围；实验证实该技术可反映病人对不同抗肿瘤药物敏感性的差异；标本整体评价率为82.0％(41／50)；检测结果与临床经验有效率间有较好的符合性。 结论：CD-DST法体外肿瘤药敏检测技术是一种较好的药敏检测方法，标本可评价率为82.0％(41／50)，所需标本量小的特点使其扩大了在临床上的应用范围。该技术可反映病人对不同抗肿瘤药物敏感性的差异，检测结果与临床经验有效率有较好的符合性。因此该药敏检测方法对抗肿瘤药物筛选和对个体化治疗具有实际应用价值。该技术的建立填补了国内该领域的空白。