【摘 要】
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目的建立乏氧HepG-2细胞模型，明确其对ADM具有耐药性。探讨白花蛇舌草是否能够逆转乏氧HepG-2细胞对ADM的耐药性，并进一步探讨其可能的分子机制。方法台盼蓝拒染色法观察CoCl2作用后HepG-2细胞的存活率；MTT法测定白花蛇舌草对乏氧HepG-2细胞的抑制率；MTT法分别测定阿霉素作用于普通HepG-2细胞以及乏氧HepG-2细胞的IC50值，并计算其耐药倍数（耐药细胞组的IC50/敏
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目的建立乏氧HepG-2细胞模型，明确其对ADM具有耐药性。探讨白花蛇舌草是否能够逆转乏氧HepG-2细胞对ADM的耐药性，并进一步探讨其可能的分子机制。方法台盼蓝拒染色法观察CoCl2作用后HepG-2细胞的存活率；MTT法测定白花蛇舌草对乏氧HepG-2细胞的抑制率；MTT法分别测定阿霉素作用于普通HepG-2细胞以及乏氧HepG-2细胞的IC50值，并计算其耐药倍数（耐药细胞组的IC50/敏感细胞组的IC50）；MTT法测定白花蛇舌草作用于乏氧HepG-2细胞后对阿霉素
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目的在体外的环境下，探讨梓醇对高糖诱导神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用及其机制。方法本实验用含50mmol·L-1葡萄糖的培养液培养SH-SY5Y细胞48h建立细胞凋亡模型，用梓醇1、2、4mg·ml-1对细胞凋亡进行保护。本实验分组如下：对照组，培养液内含葡萄糖5.56mmol·L-1；高糖组，培养液内含50mmol·L-1葡萄糖；梓醇保护组，培养液内含50mmol·L-1葡萄糖，同
目的探讨中药肉桂醛对呼吸道合胞病毒感染的宿主细胞Hela细胞细胞凋亡情况及凋亡相关蛋白Caspase-3蛋白，Bcl-2蛋白和Bax蛋白表达量的影响和变化。方法作为研究对象的Hela细胞被分为5个实验组(1)正常细胞对照组（2）呼吸道合胞病毒感染组（3）感染病毒低浓度药物治疗组0.0781mg/ml（4）感染病毒中等浓度药物治疗组0.1563mg/ml（5）感染病毒高浓度药物治疗组0.3125mg
肾茶（Clerodendranthus spicatus（Thunb.）C.Y.Wu），又名猫须草、猫须公、“牙努秒”，唇形科肾茶属多年生草本植物[1]。该属植物全世界仅有5种，我国以云南思茅和西双版纳地区种植最多。肾茶全草入药，味苦，性凉。肾茶的临床应用已有两千多年历史，且疗效确切、可靠。傣族医书“档哈雅”、“贝叶经”中记载肾茶可用于治疗小便热、涩、疼痛等泌尿系统疾病。近年来由于肾脏疾病的发病率
固体脂质纳米颗粒(solid lipid nanoparticles,SLN)是以天然或合成的脂质为载体制备而成的固体胶状药物传递系统，可用于各种途径，如局部用药，口服给药，静脉注射等，而且具有良好的靶向性和药物缓慢泄漏，毒性低等优点，这种新型给药系统是极有发展前景的，本文以毛蕊花苷（verbascoside，VER）为模型药物，对毛蕊花苷固体脂质纳米粒(VER-SLN)给药系统进行研究。本文建立
【目的】本实验拟通过肺心汤含药血清、PHD2siRNA联合处理体外培养肺动脉平滑肌细胞，探讨肺心汤含药血清对低氧环境中离体大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖及PHD2、HIF-1α、VEGF的影响。【方法】第一步，慢病毒转染体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞；第二步，用经证实含有肺心汤有效中药成分群的大鼠含药血清、正常空白血清培养大鼠肺动脉平滑肌细胞；第三步，采用实时荧光定量（Real-time PCR）测定各
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目的：肥胖伴随的慢性炎症状态与胰岛素抵抗密切相关，脂肪组织巨噬细胞浸润及极化状态改变是炎症发生的重要原因。姜黄素是PPAR-γ的天然激动剂，且可改善肥胖相关的炎症状态。本研究旨在了解姜黄素对RAW264.7巨噬细胞株极化及炎性状态的影响，并探讨可能的作用机制。方法：研究选取了RAW264.7巨噬细胞株，分为4个组：正常对照组、游离脂肪酸（FFA）干预组、FFA+姜黄素干预组、FFA+姜黄素+PPA