TRAIL受体在多发性骨髓瘤细胞中表达的研究

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多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种来源于B细胞的常见恶性浆细胞性肿瘤.该文利用半定量RT-PCR法和流式细胞术分别从mRNA水平和蛋白质水平直接检测了多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞及其骨髓瘤细胞系KM3中四种TRAIL受体的表达,并比较了MM患者治疗前后和KM3细胞系与阿霉素作用前后四种TRAIL受体表达模式的变化,旨在通过该项研究,可以为TRAIL治疗MM提供理论依据.结论:死亡受体DR4、DR5和诱捕受体DcR1、DcR2在MM和正常对照组中表达有差别,死亡受体DR4、DR5在MM中的表达较高,而诱捕受体DcR1、DcR2的表达则较低,该研究结果为用TRAIL治疗MM患者提供了实验依据.初治MM患者化疗后及骨髓瘤细胞系KM3与阿霉素共孵后可见死亡受体DR5表达上调,这提示化疗药物和TRAIL可能具有协同杀瘤作用,化疗药物可能通过上调死亡受体DR5的表达而增强细胞内凋亡信号的传导.
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