第一部分吗啡肠麻痹小鼠模型的建立　　目的：观察在体器官水平和离体组织水平吗啡对正常小鼠结肠动力的影响。　　方法：C57小鼠20只，随机分为在体生理盐水组和吗啡组以及离体生理盐水组和吗啡组，每组5只（n=5）。在体组分别腹腔注射生理盐水（15ml/kg）和盐酸吗啡(15mg/kg)，用酚红推进实验测定小鼠的结肠推进率。体外组，将小鼠结肠平滑肌条安置在恒温灌流肌槽中，并用生物信号处理系统记录肌条的自发收缩活动，观察吗啡(0.1％)对正常小鼠结肠平滑肌条自发收缩幅度的影响。　　结果：生理盐水组小鼠结肠推进率为（39.03±1.01）%，吗啡组小鼠结肠推进率降低为（33.77±0.49）%，二者差异有统计学意义（P＜0.05）。生理盐水组小鼠离体结肠肌条收缩幅度为0.687±0.019（g），吗啡组离体结肠肌条收缩幅度为0.568±0.014（g），二者差异有统计学意义（P＜0.05）。　　结论：腹腔注射吗啡对正常小鼠的结肠动力有明显的抑制作用。此种方法能够成功建立吗啡肠麻痹小鼠模型。　　第二部分生长激素促分泌素受体激动剂对正常小鼠结肠动力的影响　　目的：探讨生长激素促分泌素受体激动剂Ghrelin对正常小鼠结肠动力的影响。　　方法：C57小鼠50只，分为在体生理盐水组和不同剂量Ghrelin（20μg/kg、50μg/kg、100μg/kg和200μg/kg）组以及离体生理盐水组和不同浓度Ghrelin(0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L和10μmol/L)组，每组5只（n=5）。小鼠随机分组后，分别腹腔注射生理盐水和不同剂量的Ghrelin（20μg/kg、50μg/kg、100μg/kg和200μg/kg），用酚红推进实验测定Ghrelin对正常小鼠结肠推进率的影响。在体外，将小鼠结肠平滑肌条安置在恒温灌流肌槽中，并用生物信号处理系统记录肌条的自发收缩活动，观察不同浓度的Ghrelin(0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L和10μmol/L)对离体结肠肌条自发收缩幅度的影响。　　结果：生理盐水组小鼠结肠推进率为(38.38±1.10)%，Ghrelin注射剂量在50μg/Kg、100μg/Kg和200μg/Kg时小鼠的结肠推进率均显著提高，分别为45.21±1.13%、51.45±1.45%和59.89±1.18%，与生理盐水组比较差异有统计学意义（P<0.05）。Ghrelin注射剂量在20μg/Kg时小鼠结肠推进率为38.90±1.03%，与生理盐水组比较差异无统计学意义（P>0.05）。生理盐水组小鼠离体结肠肌条收缩幅度为0.697±0.019(g)，Ghrelin浓度在0.1μmol/L、1μmol/L和10μmol/L时小鼠结肠平滑肌肌条的收缩幅度分别增加到1.267±0.089(g)、1.396±0.092(g)和2.651±0.337(g)，和生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Ghrelin浓度在0.01μmol/L时引起的肌条自发收缩幅度为0.696±0.017(g)，与生理盐水组比较差异无统计学意义（P>0.05）。　　结论：Ghrelin能增强正常小鼠的结肠动力。