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目的:通过Meta分析的方法,综合评估LMO1 rs110419(A>G)与rs4758051(G>A)单核苷酸基因多态性(SNP)与神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)易感性的关系。方法:通过计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane、CNKI、CBM、万方数据库和维普电子数据,搜索国内外公开发表的有关LMO1 rs110419(A>G)与rs4758051(G>A)基因多态性与NB相关性的研究报告,并进一步查阅参考文献以寻找潜在研究文献,检索时间区间为建库至2018年12月31日。筛选文献、提取资料的工作分别由两名人员独立完成,此过程严格遵循已制定的纳入标准与排除标准。选择比值比(OR)及95%可信区间(CI)作为合并效应量指标,根据四种基因型遗传模型对SNP于神经母细胞瘤的相关性进行Meta分析。按人群种族进行亚组分析,并进行敏感性分析。使用Begg检验及绘制漏斗图评估发表偏倚风险。数据合并使用Stata12.0软件进行。结果:共有7项关于LMO1基因多态性与神经母细胞瘤相关性的研究被纳入,均涉及rs110419与rs4758051位点,共计病例组2709例,对照组3717例。Meta分析结果显示,LMO1 rs110419 A>G在四种模型下两组间神经母细胞瘤的发病风险差异均有统计学意义(A vs.G:OR=1.318,95%CI:1.248-1.391,P<0.001;AA vs.GG:OR=1.787,95%CI:1.476-2.165,P<0.001;AA vs.GG+AG:OR=1.533,95%CI:1.247-1.885,P<0.001;AA+AG vs.GG:OR=1.432,95%CI:1.208-1.698,P<0.001)。LMO1 rs4758051 G>A在等位基因模型及隐性基因模型下两组间神经母细胞瘤发病风险差异有统计学意义(G vs.A:OR=1.199,95%CI:1.046-1.374,P=0.009;GG vs.AA+AG:OR=1.272,95%CI:1.010-1.601,P=0.041)。以种族进行亚组分析显示,LMO1基因rs110419及rs4758051多态性位点在亚洲人中与神经母细胞瘤显著性相关,而且各亚组各研究间异质性明显降低,提示异质性的主要来源为种族因素。结论:LMO1 rs110419及rs4758051位点单核苷酸多态性与神经母细胞瘤的易感性呈显著相关性,不同种族间此相关性存在差异。