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目的：采用显微鉴别、薄层色谱法、高效液相色谱法对西伯利亚接骨木进行研究，建立西伯利亚接骨木质量标准。使用近红外光谱技术结合化学计量学方法用于肉桂子、骆驼蓬、西伯利亚接骨木药材定性模型的建立，达到快速鉴别肉桂子、骆驼蓬、西伯利亚接骨木药材的目的，为三种药材的质量控制提供了新的手段。 方法：1建立了西伯利亚接骨木显微鉴别方法；对十个批次西伯利亚接骨木药材水分、酸不溶性灰分、总灰分进行测定；以芦丁、槲皮素为对照品建立薄层色谱法用于定性鉴别西伯利亚接骨木药材；采用高效液相色谱法测定不同产地不同批次西伯利亚接骨木药材中芦丁、槲皮素、白桦脂酸含量并且进行比较。2采用近红外漫反射光纤光谱结合SIMCA法、主成分分析法、聚类分析法建立西伯利亚接骨木、肉桂子、骆驼蓬药材定性模型，用于快速鉴别西伯利亚接骨木、肉桂子、骆驼蓬药材；近红外漫反射光纤光谱结合主成分回归法、偏最小二乘法用于建立定量分析模型对西伯利亚接骨木中芦丁进行快速的定量分析。 结果：1建立了西伯利亚接骨木显微鉴别方法；根据测定的结果，建议西伯利亚接骨木水分含量控制在9.37％以下，酸不溶性灰分含量控制在0.71%以下，总灰分含量控制在12.12%以下；芦丁为对照品，展开剂为乙酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)时西伯利亚接骨木药材薄层鉴别特征明显；槲皮素为对照品，展开剂为甲苯-乙酸乙酯-甲酸(9:3:1)时西伯利亚接骨木药材薄层鉴别特征明显；建立高效液相法测定西伯利亚接骨木中芦丁、槲皮素、白桦脂酸含量的方法，芦丁、槲皮素、白桦脂酸分别在200~1000μg·ml-1、0.8~8μg·ml-1、20~320μg·ml-1范围内线性关系良好，r=0.9999、0.9997、0.9999；平均回收率分别是100.38%、99.23%、99.61%；RSD分别是2.04%、0.96%、1.34%(n=9)。2对接骨木属以及补骨脂药材原始光谱全波长进行主成分分析基本可以区分四类样品，对肉桂子药材原始光谱全波长进行主成分分析基本可以区分六个产地样品，对骆驼蓬药材原始光谱全波长进行主成分分析基本可以区分四个产地样品；聚类分析法建立的西伯利亚接骨木、肉桂子、骆驼蓬药材模型对样品进行预测时正确率分别为95.24%、100%、91.67%；SIMCA法建立的西伯利亚接骨木、肉桂子、骆驼蓬药材模型对样品进行预测时总识别率分别为85.71%、97.22%、97.22%；近红外光谱结合偏最小二乘回归和主成分回归法用于西伯利亚接骨木定量分析模型的建立，由结果可知，用上述两种方法建立的西伯利亚接骨木中芦丁定量模型 RCV分别为0.9792、0.9635，RC分别为0.9923、0.9746，RP分别为0.9860、0.9596；RMSECV分别为0.365、0.4476，RMSEC分别为0.2066、0.3791，RMSEP分别为0.2520、0.4291，表明可以用近红外光谱法对西伯利亚接骨木进行定量分析。 结论：本研究建立了新疆特色药材西伯利亚接骨木薄层色谱鉴别方法和HPLC测定芦丁、槲皮素、白桦脂酸含量的方法，西伯利亚接骨木药材质量可以用所建方法进行评价；近红外光谱技术结合化学计量学方法应用到西伯利亚接骨木、肉桂子、骆驼蓬药材定性和西伯利亚接骨木定量分析中，为西伯利亚接骨木、肉桂子、骆驼蓬药材的质量控制提供了新的方法。