【摘 要】
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目的:观察雌激素(E2)对二甲基苯蒽(DMBA)诱导甲状腺原代细胞凋亡的影响,及对甲状腺原代细胞增殖的影响,以初步探讨E2对甲状腺细胞的促增殖作用及抗凋亡作用。方法:成功收集1例女
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目的:观察雌激素(E2)对二甲基苯蒽(DMBA)诱导甲状腺原代细胞凋亡的影响,及对甲状腺原代细胞增殖的影响,以初步探讨E2对甲状腺细胞的促增殖作用及抗凋亡作用。方法:成功收集1例女性良性甲状腺肿瘤患者正常甲状腺组织及肿瘤组织、1例男性良性甲状腺肿瘤患者正常及肿瘤组织、1例女性恶性肿瘤正常及肿瘤组织标本。分6组培养原代细胞,分别以10-11、10-10、10-9、10-8 E2干预,于72 h收获,细胞计数板计数,作条状图;另一部分各自种植于96孔板,10-11、10-10、10-9、10-8E2干预,于24 h、48 h、72 h作MTT测吸光值,绘曲线图;一部分细胞种植96孔板,同样10-11、10-10、10-9、10-8E2干预,加DMBA10μg/孔,于0 h、4 h、8 h、24 h、48 h作MTT测吸光值,绘曲线图。所得结果应用SPSS统计软件(15.0)分析,设置P<0.05有统计学意义。结果:细胞计数和MTT实验结果显示,不同浓度E2干预这6组细胞,与对照亚组比较,可不同程度地增强甲状腺细胞增殖,部分P<0.05,但浓度高于10-8 M时增强作用减弱;DMBA诱导凋亡后,MTT实验显示与对照亚组相比,不同浓度的E2可不同程度地抑制甲状腺细胞凋亡,部分P<0.05,但在较高浓度时抑制作用减弱。结论:1、E2对甲状腺正常细胞及良、恶性肿瘤细胞增殖有促进作用,但浓度高于10-8 M后促进作用减弱;2、E2对甲状腺正常细胞及良性肿瘤细胞凋亡有抑制作用,但浓度高于10-8M后抑制作用减弱。
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