论文部分内容阅读
目的:探讨PAS-Na对染锰大鼠学习记忆障碍及海马结构胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)阳性细胞表达的影响。方法:雄性SD大鼠144只在1~12周时随机分为空白组36只、染锰组72只﹑PAS-Na预防组36只。染锰组腹腔注射(ip)氯化锰(MnCl2·4H2O 15mg/kg),空白组腹腔注射等容量生理盐水,每日1次,每周5天,连续12周。PAS-Na预防组在每周的1、3、5天染锰结束后再背部皮下注射(sc)PAS-Na 200mg/kg;在染锰12周结束后把染锰组再随机分为染锰对照组(染锰组),PAS-Na治疗组,PAS-Na治疗组给予背部皮下注射PAS-Na 200mg/kg,染锰组和空白组给予背部皮下注射等容量的生理盐水,每日1次,每周3天,共6周。采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,免疫组织化学方法检测海马CA1区和齿状回GFAP阳性细胞数。结果:染锰末周大鼠体重增加趋势明显减低,PAS-Na治疗使染锰大鼠体重增加,差异有统计学意义(P<0.05)。在第18周染锰组逃避潜伏期比空白组延长,但(P﹥0.05),PAS-Na治疗组在实验的1、2天游泳总路程比染锰组缩短(P<0.05)。在第6周、12周及18周染锰组GFAP阳性细胞数比空白组多(P <0.05～0.01),在12周PAS-Na预防组GFAP阳性细胞数较染锰组减少(P<0.05),但仍较空白组多。结论:锰暴露使大鼠体重增加趋势减缓和学习记忆能力下降,海马胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)表达增加,PAS-Na对锰致大鼠生长发育迟缓,学习记忆障碍和海马胶质细胞异常增生可能有干预作用。