目的:结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。我国结肠癌发病率居恶性肿瘤第四位,近年来呈明显的上升趋势,是癌症引起死亡的第二大杀手[1]。因此,积极探索有效的化学预防手段对降低结肠癌的发病率和死亡率极其重要。多项研究表明,阿司匹林具有抗肿瘤增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用,长期服用阿司匹林可以显著降低结肠癌的死亡率[4-6],但其明显的毒副作用严重限制了它的广泛应用。BPI-1095 的实质是通过一个连接基团将ASA 与NO 连接起来,可以在体内分解成ASA 和NO,因此BPI-1095 综合了NO 和ASA 的药理作用机制,它可以通过两条途径抑制肿瘤的发生、发展。与母体ASA 相比,不仅提高了疗效,对全身各系统的毒副作用均明显降低。本课题观察了BPI-1095 对包括人结肠癌细胞系HCT-8 在内的多种人癌细胞系的影响,并探讨了其对HCT-8 细胞的作用机制。方法:采用MTT 法检测BPI-1095 对体外培养的包括人结肠癌细胞(HCT-8)在内的多种人癌细胞系的生长抑制作用,用形态学、琼脂糖凝胶电泳方法观察了BPI-1095 对HCT-8 细胞的凋亡作用,通过流式细胞仪检测分析细胞周期分布及凋亡百分率,采用裸鼠移植肿瘤的方法研究BPI-1095在体内的抗肿瘤作用。结果:(1)BPI-1095 对多种人癌细胞系的增殖均有抑制作