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肿瘤学研究表明,细胞周期失控是癌变的重要原因,在肿瘤细胞分化增殖信号通路中的许多关键酶现已成为药物筛选的重要靶点,其中,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂可有效阻滞肿瘤细胞周期,抑制肿瘤细胞增殖。目前,处于新药开发后期和进入临床研究的CDKs抑制剂已有近20种,具有广阔的发展前景。抗肿瘤候选化合物L41是由山东大学药学院药物化学研究所徐文方教授课题组首次合成的查尔酮类新型CDKs抑制剂,前期药效学实验证实,L41对人结肠癌、肺癌、乳腺癌等细胞株的体外抗肿瘤活性以及抗荷肝癌H22小鼠血