【摘 要】
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本文以有机合成方法学为目标,从便宜、易得的天然氨基酸出发,设计、合成了十四个新的对映体纯的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体,系统地研究了分别具有两个手性中心和C2对称轴的
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本文以有机合成方法学为目标,从便宜、易得的天然氨基酸出发,设计、合成了十四个新的对映体纯的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体,系统地研究了分别具有两个手性中心和C2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体在二乙基锌与醛的催化不对称加成反应中的应用。 一、 具有二个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体的设计、合成及在醛的催化不对称反应中的应用研究 以便宜、易得的L-苏氨酸（2S,3R）为原料,经过四步改造后,生成L-苏氨酸（2S,3S）,然后经过酯化、缩合、还原氨化、关环,最后与格氏试剂反应生成手性配体9a-9g。共合成了9种新的手性化合物,并通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、高分辨质谱等手段对其结构进行了鉴定,并测定了它们的比旋光
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