卵巢癌仍然是迄今致死率最高的妇科恶性肿瘤，尽管卵巢癌的治疗手段已有很大改进，但总的5年生存率仍维持在45％左右，其中晚期病例仅为30％。大部分患者就诊时已处于临床晚期及初次治疗后复发、耐药是导致卵巢癌患者治疗失败和死亡的主要原因。糖原合成酶激酶-3(glycogensynthasekinase-3，GSK-3)作为一种丝/苏氨酸蛋白激酶，其生物学作用已远远超过了最初认为的糖代谢调节酶的功能。研究发现，GSK-3与多种肿瘤的发生、发展密切相关，但它在卵巢癌中的生物学意义尚未完全阐明。　　 本研究首先收集临床资料完整的上皮性卵巢癌患者，通过免疫组化检测GSK-3α/β及其活性形式pGSK-3α/β(Tyr279/216)在上皮性卵巢癌组织中的表达，分析其表达与临床病理参数、化疗敏感性及预后的相关性。其次，在建立卵巢癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型的基础上，从体内水平观察GSK-3抑制剂--氯化锂对卵巢癌的作用及其对紫杉醇抑癌效果的影响，并检测裸鼠移植瘤组织GSK-3及其下游相关分子表达改变，探讨可能的机制，从而为探索卵巢癌治疗的新策略提供初步的实验基础。