基于钯催化的双C-H键活化反应合成多取代萘衍生物

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本论文研究了基于钯催化的双C-H键活化反应合成二茂铁功能化的多芳基取代萘衍生物,主要研究工作如下:1.设计了以N,N-二甲基氨甲基为诱导基,分子氧为辅助氧化剂,通过钯选择性催化二茂铁茂环上的C-H键活化与二芳基炔烃发生环环化增环反应,制备二茂铁功能化的多芳基取代萘衍生物。该课题的关键是调节反应体系的酸碱平衡,使其既有利于增强催化剂的亲电性,又尽量避免反应底物中导向基团的质子化,从而使反应更好的进行。该反应体系的创新点是很好地利用了反应底物的氧化还原特性,在无外加氧化剂和配体的条件下实现了直接环化反应,而且该反应具有反应条件温和、产率高、普适性广、且环境友好的特点。2.通过对照试验和查阅相关文献,我们推测反应机理如下:
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