CD44表达对乳腺癌干细胞的影响

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随着科技的不断发展,储能装置的性能受到社会各界的高度关注。在众多设备当中,超级电容器因具有优异的循环稳定性能、功率密度高、快速充放电能力、对环境友好等特点已成为一类极具潜力的新型储能设备。超级电容器组成部件中的电极材料是影响性能的核心因素,这里,钴基材料是一类常用的赝电容材料,因具有合成方案简单、理论容量值高、来源丰富、对环境友好的优点,已经成为目前研究最广泛的电极材料之一。但因钴基材料自身导电性能较差、循环稳定性能较低等缺点限制了它在实际应用中的发展。因此,本论文旨在合成复合材料或钴基磷化物来改善单一钴
具有高稳定性,低成本和易制备等优点的尖晶石型AB2O4(A=Li,B=Ti,V,Mn,Co)过渡金属氧化物是目前最具有吸引力的锂离子电池电极材料。如何改善尖晶石型电极材料低的电子电导率、较低的理论比容量等缺陷是目前急需解决的问题。本文采用第一性原理的方法对两种尖晶石型过渡金属氧化物电极材料的最优晶胞模型,嵌锂电压,电子结构,材料稳定性等进行了系统的计算与讨论。为进一步提高其电化学性能提供了理论依据。
  对尖晶石型材料Li4Ti5O12,本文确定了Li4Ti5O12(1,8位)及Li7Ti5O12(
层状2H-NbS2属于Ⅴ族过渡金属硫属化合物,由于半充满的4dz2轨道而具有金属性电子结构,具有优良的电导率、透明度及柔韧性,可用于透明电极及储能设备。本文通过胶体合成法制备了2H-NbS2纳米片,并研究了2H-NbS2纳米片作为超级电容器负极材料在水系中性电解质溶液中的储能应用。
  本论文的主要研究内容及结论如下:
  (1)采用胶体合成法制备2H-NbS2纳米片,通过动力学的方法调控了NbS2纳米片的形貌,改变反应温度和CS2浓度,有效调节了纳米片的尺寸、厚度及结构。在反应温度为300℃
燃料电池作为一种新型的能源转换装置,由于其能量转化效率高、环境友好、燃料可再生等优点成为解决能源紧缺及环境问题的重要手段之一,具有广泛的应用前景。目前燃料电池普遍使用的催化剂由碳载铂纳米颗粒组成,然而Pt的储量稀少、价格昂贵、分散性差、利用率低等问题使催化剂成本居高不下,严重制约了燃料电池的大规模应用。要加快燃料电池商业化发展,首先要提高Pt分散性、降低Pt载量以降低催化剂成本。因此开发高分散、高利用率的Pt基催化剂对燃料电池产业化具有重要意义。在此背景下,本文研究了两种高分散的Pt基催化剂。
  
多孔硅含能材料以高爆炸特性、产物环境危害少及良好的硅基微电子工艺相容性等优点而受到广泛关注,但其制备仍受限于传统的电化学合成方法,既消耗大量能量也不适合批量生产,因此开发更简便的化学制备方法,具有重要的应用价值。本文以单面抛光的P型单晶硅片为原料,在硅片表面金属盐还原沉积为金属微粒的基础上,通过金属辅助化学腐蚀法来制备多孔硅,对比研究了铜、银两种金属的颗粒辅助化学刻蚀制备多孔硅,然后构建多孔硅/硝酸钆复合含能材料,并分别研究了产物的爆炸性能。主要研究内容如下:
  ①采用Cu金属进行还原沉积,用抗坏
超级电容器(Supercapacitor)是一种新型储能器件,具有循环寿命长、功率密度高、温度范围广、充放电速度快以及环境友好等许多优势。对于超级电容而言,电极材料有着举足轻重的地位。在诸如碳基材料、过渡金属化合物以及导电聚合物材料中,尽管过渡金属氧化物/氢氧化物会引起高比电容,但由于它们的导电性差,不利于快速电子传输。考虑到硫的电负性比氧低,有更多的氧化还原价态,与过渡金属氧化物/氢氧化物相比,其具有更高的电导率、更理想的电化学活性、机械和热稳定性。鉴于金属之间的协同效应,与二元过渡金属硫化物相比,三元
氧还原反应是质子交换膜燃料电池的重要阴极反应,而缓慢的氧还原动力学特征极大地制约了质子交换膜燃料电池的效率。目前,Pt基贵金属催化剂被认为是氧还原反应最有效的催化剂,但是铂基催化剂仍然面临成本高、催化活性低、耐久性差、抗中毒能力差等问题。基于此本论文从两方面出发,一方面设计合成有序合金催化剂,来抑制催化组分的溶出,提高催化剂的活性和稳定性。另一方面在传统Pt/C催化剂表面引入金属氧化物CeO2,通过CeO2的高浓度氧缺陷对Pt/C改性,提高催化剂的活性、稳定性与抗CO中毒能力。
  针对传统方法合成