金属纳米催化剂继承了纳米催化剂的优点,在众多催化剂中脱颖而出,已成功应用于氧化、加氢、脱氢、烃类异构化等反应过程。但目前大多是金属纳米催化剂为粉体,限制于尺寸上的短板,该类催化剂不可避免的会在完成催化过程后因为分离困难而造成部分流失,而且在反应体系流动的状态下,此类催化剂会混入生成物体系造成污染,所以综合成本及性能考虑,制备具有易回收性和应对动态催化体系能力的负载型纳米金属催化剂更加符合实际生产的需要。苯胺类有机化合物作为一类重要的化工中间体,其广泛的应用于化工产品的合成过程中。应用负载型纳米金属催化剂于液相催化加氢还原过程,不仅可以提高反应的转化率,提高苯胺类化合物的产量,还能节约贵金属的使用,减少成本。本论文以液相催化加氢还原对硝基苯酚制备对氨基苯酚为例,制备了两种海藻酸钠基纳米银催化剂,并详细地进行了材料表征、性能测试,证明了海藻酸钙作为载体制备的纳米银催化剂能够高效应用于对氨基苯酚的制备,并且在动态催化实验中展现了良好的催化性能。首先,使用一步组装法制备了Ag@AHB-X催化剂,该催化剂不仅能够高效的进行对硝基苯酚的液相催化加氢还原,而且在动态催化实验中也有着良好的表现。室温条件下,Ag@AHB-10%展现出极高的催化效率,完成液相催化加氢还原过程仅耗时170s,并且在反应体系流速为1ml/min的条件下,保持了连续40分钟稳定催化,对硝基苯酚残余浓度能够达到33.5μg/L。而且伪一级反应模型可以很好的描述对硝基苯酚催化加氢中时间与浓度的关系,速率常数k值为0.894 min^-1。过滤操作便可以回收催化剂,经过10次循环,Ag@AHB的转化率仍可以达到95%以上。经过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱等表征证明催化剂载体海藻酸钙作为纳米银的载体,其丰富的羧基和羟基官能团能够限制纳米银发生团聚,而且三维网络结构提供了良好的稳定性,保证催化剂的循环使用性。在前一部分工作的基础上,进行了纳米银颗粒尺寸的控制研究,使用一步组装法制备了具有三维网络结构的Ag@PEI@AHB催化剂,并应用于对硝基苯酚的液相催化加氢还原过程。经过X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱等表征证明PEI能够有效地控制纳米银颗粒的生长,与海藻酸钠协同作用,可以制备出具有高分散纳米银的催化剂。室温条件下,Ag@PEI@AHB-20%仅耗时120s便完成了对硝基苯酚的液相催化加氢还原过程,时间与浓度关系符合伪一级反应,并且在动态催化条件下保持更为稳定的催化能力。该催化剂的循环使用性能优良,十次循环使用后仍能达到96.4%的转化率,证明该催化剂有着良好的催化能力和稳定性。