K<,3>PO<,4>·3H<,2>O(2 equiv)作为碱的DMA/H<,2>O(1：1)水相溶液中，不外加配体的情况下醋酸钯(1 mol％)能够在室温下催化芳基碘代物和芳基溴代物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。对大多底物而言，能在1小时内以几乎定量的收率得到相应的偶联产物。改变。Pd(OAc)<,2>的用量(从1 m01％到2 mol％)，反应温度(从室温到80℃)以及。DMA/H<,2>O的体积比(从1：1到5：1)后，活化的芳基氯代物与苯硼酸之间的Suzuki-Miyaura偶联反应也能进行。 氧气氛围下的乙腈溶液中，溴胺-T作为氧化剂能够选择性地对二苯甲烷及其衍生物亚甲基上的C-H键进行磺酰胺化，从而能以不错的收率得到N-二苯基甲基对甲苯磺酰胺类型的产物。对这个不需要过渡金属催化的C-H键酰胺化反应的机理进行了初步的研究。 对含sp3C．I键类型的碘试剂进行了筛选，发现碘甲基苯基砜在m-CPBA作为氧化剂，BF<,3>·Et<,2>O为Lewis酸的醋酸溶液中能够催化1-苯丙酮的α-乙酰氧官能团化。对商业化的碘甲烷衍生物和苯环对位被甲基、甲氧基和氯原子取代的碘甲基苯基砜衍生物的催化活性进行了研究，同时还对反应使用的氧化剂和Lewis酸进行了筛选。 通过13步的反应制备了基于联萘基结构的手性氮氧自由基，并将其用于催化苯乙醇的氧化动力学拆分。同时还尝试了一个5步反应来合成该手性氮氧自由基的反应路线。