猪瘟(Classical swine fever，CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus，CSFV)引起的严重威胁养猪业的病毒性疾病，世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类动物传染病，我国也将此病列为一类动物疫病。2005年发布的新版《陆生动物卫生法典》将猪瘟列入OIE规定必须通报疾病名录。 在猪瘟的诊断方面，由于猪瘟病毒不同毒株的毒力不同，患病猪的临床症状和死后剖检的病理变化差别很大，根据临床表现和病理变化很难对猪瘟做出确诊。因此，建立准确的实验室诊断方法，对于预防和控制猪瘟有重要意义。 本研究对分别应用病毒分离鉴定、荧光抗体法、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和夹心ELISA 4种方法对23份猪瘟病料组织中的猪瘟病毒进行诊断了比较研究，获得了以下结果： 1．采取猪瘟阳性血清提取IgG，标记荧光素，制备了猪瘟荧光抗体。该荧光抗体能够检测感染猪瘟病毒的细胞和猪瘟病料中的病毒抗原。用制备的荧光抗体分别检测感染猪瘟病毒的PK-15细胞和猪瘟病料组织的猪瘟病毒，结果均为阳性，空白对照均为阴性。说明制备的猪瘟荧光抗体可以用于病料中和PK-15细胞中猪瘟病毒的检测，采用直接荧光抗体法可确定病毒在感染细胞中增殖的位置，为猪瘟的实验室诊断提供了实用技术。 2．建立了猪瘟病毒的RT-PCR检测方法，该方法的优点是，检出率高、准确性好；检测时间较短，一般可在拿到病料后4～6 h得出结果；并且扩增出的E2基因目的片段可以作为研究猪瘟病毒分子流行病学的基础材料，通过测定不同病料中E2基因的序列，来了解猪瘟病毒的变异并推断其流行趋势，具有重要意义。 3．本研究利用4种不同的方法检测相同病料中的猪瘟病毒，结果表明，猪瘟病毒的分离鉴定和RT-PCR检测结果一致；而荧光抗体法检测结果不很理想，存在无法判定结果的样品；夹心ELISA法除了一份病料因保存不当造成假阴性结果外，其余病料的检测结果均与病毒分离鉴定结果一致。所以，在有条件的实验室，可采用RT-PCR进行猪瘟病毒检测，该法操作起来要比病毒分离鉴定方便许多，且不受细胞培养的限制，可应付突然的大量的样品检测；在对新鲜病料中的猪瘟病毒进行检测时，可以选用夹心ELISA法，该法操作更简便，易在基层推广，可作为猪瘟普查时的首选方法。