【摘 要】
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过渡金属催化Csp~2-H键官能团化合成含氮杂环类化合物已被广泛研究,但是实现区域选择性的碳氢键活化还是一个重大的挑战。尽管不同的碳氢活化模式的催化反应均有报道,配位导向的碳氢活化反应是目前报道最多的方法之一。但是,其理论研究的发展稍显滞后,反应机理的很多细节问题尚不明确。在本文中,主要采用了密度泛函理论(DFT)对Pd/Rh过渡金属配合物催化C-H键选择性断裂及Cu催化C-H键胺化反应机理进行详
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过渡金属催化Csp~2-H键官能团化合成含氮杂环类化合物已被广泛研究,但是实现区域选择性的碳氢键活化还是一个重大的挑战。尽管不同的碳氢活化模式的催化反应均有报道,配位导向的碳氢活化反应是目前报道最多的方法之一。但是,其理论研究的发展稍显滞后,反应机理的很多细节问题尚不明确。在本文中,主要采用了密度泛函理论(DFT)对Pd/Rh过渡金属配合物催化C-H键选择性断裂及Cu催化C-H键胺化反应机理进行详细的理论研究。在第三章中,用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法对1,2,3-三氮唑导向的Pd催化Csp
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