以三氯甲烷为溶剂，偶氮二异丁腈为引发剂，对N-丁基马来酰亚胺（M₁）/丙烯酸丁酯（M₂）溶液共聚进行了研究。首先得到了最佳反应条件；而后考察了各种条件对共聚速率R_p的影响情况，发现基本符合Smith-Ewart理论预测。运用Mayo-Lewis方法求得两种单体的表观竞聚率分别为：r₁=0.63，r₂=1.00。结果表明，聚合为自由基共聚。 以SDS为乳化剂，配制了NBMI/BA/SDS/H₂O微乳液，并分析了其相行为。以KPS引发聚合，考察了温度、全程配比、引发剂浓度、乳化剂含量等因素对共聚速率的影响，得到共聚组成曲线及活化能E_a值。 探讨了微乳液的成核机理及共聚规律，发现微乳液聚合成核贯穿其全过程，由其速率曲线可知，反应过程无明显的恒速期，而增速期特别长。 对提高微乳液固含量进行了研究，应用半连续加料法，进行微乳液共聚，其固含量可提高到30wt％左右。 对NBMI/AA/St三元微乳液共聚进行了初步的探讨，研究了单体配比、乳化剂含量、温度及引发剂浓度对共聚速率的影响。 采用IR、元素分析等确定了共聚物组成，用TGA对共聚物热性能进行了表征。结果表明，共聚物的热性能得到了很好的改善。