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本论文优化、比较了分离肺动脉平滑肌细胞和支气管平滑肌细胞的两种方法:植块培养法和酶消化法。结果表明,分离肺动脉平滑肌细胞用酶消化法较好。分离、剪碎的肺动脉平滑肌用0.2%的Collagenase I 37℃恒温消化1hr 左右后,再用0.05%的Trypsin 室温消化5~10 分钟,辅以吹打,终止消化得到大量带状或纺锤状、细胞膜光滑、胞质均匀的平滑肌细胞。分离的支气管平滑肌剪碎成1mm3的小块采用植块培养的方法较好,1 周后有细胞从边缘爬出,大约3~4 周后铺满培养皿,所得细胞呈梭形,纯度较高。用