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目的:本实验通过观察不同剂量的丙泊酚对人肝癌细胞HepG2的增殖、凋亡、侵袭等生物学行为的影响,为癌症患者在使用丙泊酚时提供临床指导。方法:实验分为5组:对照组,1μ g/ml丙泊酚组,3μ g/ml丙泊酚组,5μ g/ml丙泊酚组,7μ g/ml丙泊酚组。人肝癌细胞HepG2细胞培养至对数期,接种于6孔或96孔培养板中,以不同浓度丙泊酚(0,1,3,5,7μ g/ml)处理细胞24h或7d。用MTT和克隆形成实验测定细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞凋亡;划痕实验测定细胞侵袭能力;透射电子显微镜观察细胞超微结构。结果:1μ g/ml丙泊酚组,3μ g/ml丙泊酚组,5μ g/ml丙泊酚组,7μg/ml丙泊酚组人肝癌细胞72h平均增殖率分别为(1.460±0.055)%,(1.222±0.094)和(1.068±0.072),(0.896±0.030)%明显低于对照组的增殖率(1.679±0.043)%(P<0.05)。1u g/m1丙泊酚组,3u g/ml丙泊酚组,5μ g/ml丙泊酚组,7μ g/ml泊酚组人肝癌细胞克隆形成率分别为(13.45±0.35)%、(10.42±0.16)%(8.57±0.20)%(7.34±0.14)%低于对照组的细胞克隆形成率(16,42±0.37)%(P<0.05)。1μ g/ml丙泊酚组,3μ g/ml丙泊酚组,5u g/m1丙泊酚组,7μ g/ml丙泊酚组人肝癌细胞细胞凋亡率分别为(13.57±0.95)%(21.60±1.22)%(25.46±1.05)%(31.06±1.26)%高于对照组的细胞凋亡率(10.79±1.48)%(P<0.05)。1μ g/ml丙泊酚组,3μ g/ml丙泊酚组,5μ g/ml丙泊酚组,7μ g/ml丙泊酚组人肝癌细胞细胞愈合率分别为(36.46±2.67)%(30.35±1.60)%(19.96±1.65)%(13.49±1.24)%高于对照组的细胞愈合率(42.08±2.50)%(P<0.05)。1μg/ml丙泊酚组,3ug/ml丙泊酚组,5μ g/m1丙泊酚组,7μ g/ml丙泊酚组人肝癌细胞停滞在S期(P<0.05),但G2/M期均高于对照组(P<0.05)。1μ g/ml丙泊酚组,3μ g/ml丙泊酚组,5μ g/ml丙泊酚组,7μ g/ml丙泊酚组人肝癌细胞均出现不同程度的细胞染色质固缩、碎裂并沿核膜排列成大小、形状不同的团块等,对照组细胞膜完整,细胞核和细胞器等亚单位结构清晰可见。结论:丙泊酚可抑制人肝癌HepG2细胞的增殖,迁移和侵袭,使细胞周期停滞在S期,并促进细胞凋亡。