【摘 要】
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目的:使用高通量RNA测序技术及生物信息学分析筛选实验对象,探讨hsa＿circ＿0120175在卵巢癌中的差异表达,进一步解释其与临床病理特征的相关性。通过体外实验研究hsa＿circ＿0120175对卵巢癌细胞的细胞生物学行为影响。方法:采用高通量RNA测序技术分析3对卵巢癌和相邻非癌组织样本的总RNA并从中进行筛选。选取2017年9月至2018年6月皖南医学院第一附属医院弋矶山医院收治的80
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目的:使用高通量RNA测序技术及生物信息学分析筛选实验对象,探讨hsa＿circ＿0120175在卵巢癌中的差异表达,进一步解释其与临床病理特征的相关性。通过体外实验研究hsa＿circ＿0120175对卵巢癌细胞的细胞生物学行为影响。方法:采用高通量RNA测序技术分析3对卵巢癌和相邻非癌组织样本的总RNA并从中进行筛选。选取2017年9月至2018年6月皖南医学院第一附属医院弋矶山医院收治的80例患者,包括术后病理为40例原发性卵巢癌及40例因子宫良性病变切除的正常卵巢的组织作为实验临床样本,通过实时荧光定量PCR分析卵巢癌组织、卵巢癌细胞系HO8910细胞及SKOV3细胞中hsa＿circ＿0120175的表达水平,并进一步分析其与患者的临床病理特征是否有关。利用si RNA转染敲低HO8910细胞及SKOV3细胞后进行细胞功能学实验,分别通过细胞克隆实验、CCK8细胞增殖实验、transwell实验、细胞划痕实验检测hsa＿circ＿0120175对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。结果:1.高通量RNA测序技术及生物信息学分析结果显示hsa＿circ＿0120175在卵巢癌组织表达明显上调,P＜0.05。2.相比正常卵巢组织及正常卵巢细胞而言,hsa＿circ＿0120175在卵巢癌组织及卵巢癌细胞系HO8910细胞、SKOV3细胞中高表达,具有统计学意义,P＜0.05。3.敲低卵巢癌细胞HO8910、SKOV3细胞中的hsa＿circ＿0120175后显著抑制了卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。4.hsa＿circ＿0120175的表达水平与卵巢癌患者的肿瘤分级、FIGO分期和淋巴结转移密切相关,并且hsa＿circ＿0120175高表达的卵巢癌患者比hsa＿circ＿0120175低表达的患者预后差。结论:1.hsa＿circ＿0120175在卵巢癌组织及卵巢癌细胞系HO8910细胞、SKOV3细胞中表达显著增高。2.下调hsa＿circ＿0120175的表达可抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力,且hsa＿circ＿0120175的表达水平与卵巢癌患者的预后密切相关。3.hsa＿circ＿0120175可能促进卵巢癌的发生发展,并可能为卵巢癌诊治提供一个新的治疗靶点及预后标志物。
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