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本试验以猪为研究对象,采用荧光定量PCR技术检测从胚胎90天至出生后7年的发育过程中与葡萄糖代谢相关的30个mRNA和10个miRNA在心肌、背最长肌和腰肌5不同年龄阶段的表达,通过生物信息学分析,从转录水平揭示糖代谢在发育过程中随年龄增长的变化规律及糖代谢在心肌、背最长肌和腰肌中的差异；并通过mRNA和miRNA相关性分析,了解mRNA和miRNA在肌肉糖代谢过程中的共同调控作用。mRNA研究结果表明,mRNA的表达模式存在组织差异。在心肌和背最长肌中,基因显著富集的表达模式为从胚胎90天至出生后7年随年龄增长而增加；在腰肌中,基因显著富集的表达模式有2种,一种为从胚胎期至30天逐渐增加、之后逐渐降低,另一种为胚胎90天至出生后180天逐渐增加、随后逐渐降低。分别对心肌、背最长肌和腰肌中显著富集表达模式中的基因进行生物学通路富集分析,结果表明,糖酵解、糖原合成及膜转运等通路在心肌中富集(P ErminJ<0.05),即说明随年龄的增长心肌对葡萄糖的摄取和利用能力增强；糖异生、膜转运、磷酸化等通路在背最长肌中富集,即说明背最长肌利用葡萄糖的能力随年龄增加而增强；与氧化和ATP合成相关的通路在腰肌中富集,即说明随年龄的增长,腰肌合成利用葡萄糖有氧氧化合成ATP的能力随个体出生逐渐增强,至30日龄达到最高,随后呈逐渐降低的趋势。miRNA分析结果表明,心肌、腰肌和背最长肌中miRNA显著富集的发育性变化表现为从胚胎90天至出生后7年miRNA的表达与年龄的增长呈负相关。mRNA和miRNA相关性分析获得44对表达量呈显著负相关的mRNA和miRNA,通过靶基因预测和文献研究,确认PFKM和miR-320、P13K和miR-126、MAPK和miR-24三对为表达呈显著负相关的靶标mRNA-miRNA。重要功能基因分析结果表明,各个年龄阶段,糖酵解过程中的重要调控基因TP11、PFKM和MCT-4在背最长肌中的表达皆显著高于心肌和腰肌,而线粒体氧化和ATP合成相关的基因CS、PDH和ATPase-β在腰肌中的表达皆显著高于心肌和背最长肌。上述结果从基因转录水平反映了猪骨骼肌和心肌的糖代谢在发育不同阶段的差异,揭示了猪肌肉糖代谢的发育性变化规律,为进一步了解猪能量代谢提供了科学依据,为以猪为动物模型研究人类肥胖症、糖尿病及其并发症等疾病积累了基础资料。