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复制血管性痴呆小鼠模型,观察模型小鼠的行为学及部分生化指标的变化规律,探讨VD小鼠模型的部分损伤机理,为临床治疗提供实验依据.反复脑缺血再灌注,导致模型小鼠学习记忆能力下降,脑缺血、缺氧、水肿,大脑皮层组织SOD活力下降,MDA含量增加.海马组织AchE活力增强,血浆TXB<,2>含量未见明显变化、6-Keto-PGF<,1α>含量升高.从而揭示VD小鼠模型行为学及部分生化机制的改变.