【摘 要】
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金属有机骨架材料（MOFs）是金属离子与有机配体（含氮、含氧等）通过配位键作用形成的一类具有多维结构的配合物，由于其在气体吸附和分离、离子交换、催化、药物传递等方面的独特应用，已经引起了广泛的关注。本文从MOFs的合成策略出发，介绍了近几年以羧酸类配体和混合配体为连接构筑新型MOFs的发展以及单晶到单晶的转换。本论文以过渡金属铜和吡唑、羧酸类混合配体为原料合成了三例MOFs：[Cu5(pz)2(μ
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金属有机骨架材料（MOFs）是金属离子与有机配体（含氮、含氧等）通过配位键作用形成的一类具有多维结构的配合物，由于其在气体吸附和分离、离子交换、催化、药物传递等方面的独特应用，已经引起了广泛的关注。本文从MOFs的合成策略出发，介绍了近几年以羧酸类配体和混合配体为连接构筑新型MOFs的发展以及单晶到单晶的转换。本论文以过渡金属铜和吡唑、羧酸类混合配体为原料合成了三例MOFs：[Cu5(pz)2(μ3-OH)2(bdc)2(Hbdc)2]8H2O (1)；Na{[(Cu3(pz)3(μ3-OH
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介孔碳材料因其具有价格低廉、较大的孔体积、较高的比表面积、孔尺寸可调、化学惰性良好等优点，已经成为了现代新型的碳材料。再者，介孔碳材料的合成方法简便、温和，并且原材料价格低廉，更使其在科学研究和实际应用中得到了广泛的关注，例如其修饰电极可以作为新型的、稳定及有效的电化学传感器，可催化许多具有电化学活性的物质。本文中应用两种不同的介孔碳修饰电极分别对氧气和过氧化氢及葡萄糖进行了电化学研究及定量检测。
在许多实验室目前的研究活动中，配位聚合物(CP)一直是一个有巨大兴趣的研究课题，由于其多样的功能和高度可调的结构。配位聚合物是潜在的研究对象，对于研究多种用途包括气体吸附，离子交换，多相催化，主客体分离诱导磁性材料，发光材料等。配位聚合物的设计可能性取决于有机连接器和金属离子的配位倾向，这引起不计其数的聚合结构的配位，往往赋予了新的结构特征以及分子连通性和拓扑。绝大多数带有结构变化的配位聚合物是由
1、本文以抗坏血酸为原料，首次使用热解裂化法制备碳点。利用紫外、荧光、红外、XRD、质谱、透射电镜等多种手段对碳点的形貌与结构进行了表征，并考察了pH、激发波长、离子强度、温度等多种因素对碳点荧光强度的影响。2、选用鸟嘌呤对碳点进行表面修饰，探讨了碳点与生物小分子的相互作用，并考察温度、回流时间、配比等因素对偶合物的稳定性与荧光强度的影响。3、利用高效液相色谱对碳点溶液进行制备分离，改变固定相种类
TiO2无毒无害、化学性质稳定、价格低廉,具有较高的催化效率,使其在光催化领域具有广阔的应用前景。但是，TiO2光催化反应只能被紫外光激发，太阳光利用率低，这就极大的限制了TiO2光催化技术的广泛应用。染料敏化是延伸TiO2可见光响应范围的有效手段之一，然而TiO2易使有机染料光解，使光催化剂的稳定性降低，虽然钌吡啶染料敏化剂激发态寿命长，热稳定性好，但是钌元素价格昂贵且有毒，不利于实际光催化应用
本文设计合成了一系列荧光化合物，且从UV-Vis吸收光谱、荧光光谱、电化学循环伏安图等方面来研究化合物对阳离子（Pb2+、Fe3+、Cd2+、Co2+、Cu2+、Cu+、Zn2+、Hg2+）和阴离子（F-、Cl-、Br-、CrO42-、I-、H2PO4-、BO32-、NO3-、HSO3-）的识别作用。作者也进行了理论计算来验证实验结果。主要内容如下：1.作者设计合成了香豆素衍生物2,5-二羟基水杨
本论文以石墨烯表面的碳质碎片对石墨烯的电化学性质的影响为主要研究内容。论文由文献综述和实验内容两个主要部分组成，实验内容主要研究了：碳质碎片的存在对金属离子的溶出实验的影响；利用石墨烯为电极进行NADH测定时碳质碎片对电极的污染的影响。具体详细的研究工作内容如下：（1）采用Hummers方法制备成的石墨烯氧化物(a-GO)通过碱洗的方法去除其表面所吸附的碳质碎片，并命名为b-GO。取一定量的b-G
近年来有文献报道在碳纳米管和改进的hummers方法制备的氧化石墨烯（简称石墨烯）上存在着碳质碎片，这些碳质碎片对碳纳米管和石墨烯的表面性质产生很大影响。在本文中，我们用两种特殊的生物探针：抗坏血酸（AA）和β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH），采用循环伏安扫描法对含有碎片，去除掉碎片，还原上碎片的碳纳米管以及传统石墨的电化学行为进行探究，发现存在碎片和去掉碎片的碳纳米管电化学行为差别很大，去掉碎
磷是水体中的主要营养元素之一，但当水体中的含磷量过大时则会引起一系列的环境问题。例如，过量的磷会导致藻类和浮游生物的迅速生长，从而降低水的透光度和含氧量，使水质恶化并造成水生生物大量死亡，给居民带来经济损失的同时也间接对居民的身体健康造成影响。因此，除去水中过量的磷酸根已经成为环境研究的重要课题之一。目前，在除去磷酸根的众多方法中，吸附法因其具有独特的优点而被广泛应用。吸附法除磷的关键是吸附剂。与
过渡金属取代的多金属氧酸盐因其结构具有多样性，所以在医药、催化、磁性、光电感应和材料科学等方面有着优异的表现，特别是近几年夹心型结构以及拓展结构的多金属氧酸盐的研究已经得到了广泛的关注。本论文利用常规合成法以三缺位的Keggin型杂多阴离子为构筑块与过渡金属离子反应，不断变化反应条件，合成出了三例Krebs型夹心型结构的钨锑酸盐。利用元素分析、红外光谱、热重分析等对其结构进行了表征。在酸性条件下，
本文以三缺位Keggin结构的钨锑酸盐为基本建筑单元，通过贵金属Pd2+的修饰，构筑新型的夹心型结构多金属氧酸盐化合物，研究这类化合物的合成条件及规律，并初步探索了合成过程中影响这类物质结构的因素。在水溶液中，利用常规的合成方法，合成了一例新型的多金属氧酸盐化合物，通过元素分析，IR，TG和单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征。在酸性缓冲溶液条件下，采用三缺位Keggin结构[α-SbW9O33]