目的：探讨颅内动脉粥样硬化性狭窄与纤维蛋白原β链基因rs1800790、rs1800787位点基因多态性之间的相关性。方法：本研究采用病例对照研究，连续收集连云港市第二人民医院神经内科无血缘关系的住院患者相关临床资料，以是否存在颅内动脉粥样硬化性狭窄分为症状性颅内动脉狭窄组、小血管病组、无症状性颅内动脉狭窄组和健康对照组。检测入组患者血脂、血浆纤维蛋白原(fibrinogen, Fbg)水平、C-反应蛋白(C-reactiveprotein, CRP)、同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)等实验室指标。采用Taqman实时荧光定量PCR探针法进行FGB基因rs1800790、rs1800787位点基因分型。结果：1.本研究共入组患者164例，其中症状性颅内动脉狭窄组81例，小血管病变组43例，无症状性颅内动脉狭窄组15例，健康对照组25例。2.在传统卒中危险因素中，CRP升高与IAS呈显著相关(P=0.012)，而血浆Fbg水平和其他传统卒中危险因素与IAS均无明显统计学相关性(P＞0.05)。3. rs1800787T等位基因频率为0.18，rs1800790A等位基因频率为0.18。两位点各基因型频率和等位基因分布在各组中差异无统计学意义。4.血浆Fbg水平在rs1800790和rs1800787各基因型之间无显著统计学差异(P值均＞0.05)。5. FGB基因rs1800790和rs1800787各等位基因与IAS之间无显著相关性(P值均＞0.05)。结论：rs1800787、rs1800790位点基因多态性与血浆Fbg水平和IAS均无显著相关性。CRP升高是IAS的独立危险因素。