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多药耐药性(MDR)是临床上化疗失败的主要原因,如何克服肿瘤多药耐药性已经成为化疗成败的关键问题。其中,纳米载药体系作为一种逆转肿瘤多药耐药性的方法,已经展现出良好的前景。但是,常规的载体材料在体内无治疗作用,其在体内的代谢物对肝脏、肾脏或其他器官会产生毒副作用。因此研究一种高效、低毒的新型药物输送系统用于逆转肿瘤多药耐药性已经成为一个急需解决的问题。本文研究的内容是基于pH响应性的两亲性小分子乳糖-阿霉素(Lac-DOX)负载疏水性的多药耐药性抑制剂戒酒硫(DSF)的纳米胶束展开的逆转肿瘤多药耐药