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该论文在利用GST融合表达系统成功表达可溶性重组ADF3蛋白之后,又试图将其应用于棉花纤维的品质改良.首先从新陆早7号中成功地克隆了棉花纤维特异的启动元件LTP12,并构建了用于LTP12的GUS检测的载体pTL101和用于LTP12控制下的棉花纤维特异表达ADF3的表达载体pBINTLADF3,为后续棉花的转化和检测工作奠定了基础.在介绍研究结果之后,该论文还针对蛛丝蛋白C的特征和脂转移蛋白家族启动元件的特征在讨论中提出了一些个人见解,并对未来的重组蛛丝蛋白的表达系统的完善也在讨论中列出了一些建议.