目的：在前期研究的基础上,继续从TLRs通路为切入点，采用RT-PCR和Western Blot实验技术来检测小鼠肺组织IRAKM、SOCS1基因和蛋白表达，进一步研究苗药防感香囊调节呼吸道免疫功能的作用机制。找到一种方便、有效、廉价的预防普通呼吸道感染或流感等呼吸道传染病的外用药物，同时为苗药防感香囊增强呼吸道免疫功能，有效预防呼吸道病毒感染提供科学理论依据。　　方法：鼠龄6～7周的昆明种雄性小鼠，按照随机数字表法分为：A:空白对照组、B:单纯香囊持续吸入组、C:单纯冷刺激组、D:香囊持续吸入加冷刺激组，总共4组，每组12只小鼠。造模37天后经全麻行颈椎脱臼处死，剖胸提取全部肺组织，利用RT-PCR技术检测小鼠肺组织IRAKM、SOCS1的基因表达；Western Blot技术检测小鼠肺组织 IRAKM、SOCS1的蛋白表达。　　结果：一：RT-PCR检测小鼠肺组织IRAKM、SOCS1的基因表达结果：① IRAKM的基因表达水平：A组（0.74±0.183）、B组（0.38±0.150）、C组（1.57±0.420）、D组（0.28±0.037）；A、B组比较:差异具有统计学意义（P<0.05）；A、C组比较：差异具有统计学意义（P<0.05）；A、D组比较：差异具有统计学意义（P<0.05）；B、C组比较：差异具有统计学意义（P<0.05）；B、D组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；C、D组比较：差异具有统计学意义（P<0.05）。② SOCS1的基因表达水平：A组（0.73±0.143）、B组（1.00±0.344）、C组（1.67±0.792）、D组（1.13±0.268）；A、B组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；A、C组比较：差异具有统计学意义（P<0.05）；A、D组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；B、C组比较：差异具有统计学意义（P<0.05）；B、D组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；C、D组比较：差异具有统计学意义（P<0.05）。二：Western Blot检测小鼠肺组织IRAKM、SOCS1蛋白的表达结果：①IRAKM的蛋白表达水平：A组：（0.67±0.26）、B组：（0.49±0.14）、C组：（0.52±0.16）、D组：（0.61±0.19）；A、B组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；A、C组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；A、D组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；B、C组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；B、D组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；C、D组比较：差异无统计学意义（P>0.05）。② SOCS1的蛋白表达水平：A组：(1.14±0.52)、B组：（0.64±0.20）、C组：（0.97±0.40）、D组：（0.99±0.44）；A、B组比较：差异具有统计学意义（P<0.05）；A、C组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；A、D组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；B、C组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；B、D组比较：差异无统计学意义（P>0.05）；C、D组比较：差异无统计学意义（P>0.05）。　　结论：苗药防感香囊能够良性调节肺组织TLRs通路抑制因子IRAKM、SOCS1基因和（或）蛋白表达水平，增强机体局部固有免疫功能，有效预防呼吸道感染。