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核酸体外扩增和检测在病原体分析、分子诊断、肿瘤早期筛查、环境监测及法医鉴定等领域的重要性与日俱增,人们对于发展微型便捷、操作简单、灵敏高效、试剂能源低耗、价格经济的检测分析手段的需求也越来越高。在核酸检测的多种分析方法中,恒温扩增技术由于无需改变温度,只需简单的设备就可以实现特异性强、灵敏度高、成本低的核酸分析,所以在核酸检测中得到越来越多的发展和应用,电化学传感器与液滴微流控芯片相结合的核酸检测技术将同时具有电化学传感器操作简便、响应快以及液滴微流控耗样量少、高通量、无交叉污染等优点,有潜力发展出更加高效的核酸检测系统。在本论文中,我们研究了基于聚苯乙烯金电极的电化学DNA传感器在核酸检测中的性能,并且开发了一套基于液滴微流控技术的核酸检测系统,结合恒温扩增技术,实现了对DNA的有效检测。本论文共分为四章,主要内容如下:第一章综述了目前核酸检测的常用方法及其主要应用,介绍了电化学传感器和液滴微流控技术的原理及在核酸检测中的应用。第二章的工作中,我们采用了聚苯乙烯板取代传统的玻璃板作为基板,用化学镀金的方式制作了金电极,将其与基于镀膜-光刻法制备的玻璃基板金电极的电化学特性和固定巯基(-SH)DNA探针的能力进行对比和研究,解释了聚苯乙烯基板金电极的制作原理,以及其优于玻璃金电极的几个可能因素,并且用所制得的聚苯乙烯基板金电极进行DNA杂交反应和检测,检测限为7.2×10-11 M(单位符号M表示单位mol·L-1,下同)(S/N=3),为电化学DNA传感器的电极制备提供了一种比较好的电极制作工艺,有很大的推广价值。第三章的工作中我们制作了 PDMS-PDMS芯片以制备微液滴,设计了带凹槽夹层的三热块加热装置和蛇形毛细管通道以进行HRCA反应,搭建了基于荧光检测技术的检测平台,发挥三者各自的优势,建立了一套基于液滴微流控的核酸扩增及检测系统,并利用这个系统对DNA进行扩增和检测,检测限为7.5×10-10 M(S/N=3)。所设计的加热装置和加热通道材质配合优化后,有望用于非恒温技术PCR中,可以推广到更大的应用范围;液滴制备系统和检测系统经过改进,有潜力成为一种数字PCR或数字RCA的检测系统。第四章对本论文的工作进行了总结和展望,在接下来的工作中将结合电化学DNA传感器和液滴微流控技术并应用于核酸检测,希望能充分发挥两者的优势,实现对核酸更高效、更便捷的检测。